Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Технико-экономическое обоснование фазы 1 объемного внутрисердечного эхо при оценке пациентов со структурными и клапанными пороками сердца, подвергающихся чрескожной транскатетерной терапии

8 декабря 2014 г. обновлено: University of Pennsylvania
В этом исследовании будет проведено сравнение трехмерной внутрисердечной эхокардиографии (ВСЭ) с двумерной ИЭХ или чреспищеводной эхокардиографии у пациентов со структурными и клапанными пороками сердца, которым уже запланировано чрескожное вмешательство. В частности, это пациенты, которым запланировано восстановление открытого овального окна или ДМПП, баллонная митральная вальвулопластика, диагностическая катетеризация сердца при аортальном стенозе, а также пациенты, перенесшие транскатетерную замену аортального клапана.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты со структурными или клапанными пороками сердца

Описание

Критерии включения:

  • пациенты из исследуемой популяции, направленные в лабораторию катетеризации сердца для чрескожной процедуры для лечения структурных или клапанных пороков сердца

Критерий исключения:

  • ЗСН IV класса, неадекватный бедренный доступ, нарушения коагуляции, внутрикариальный тромб или ТГВ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Структурная или клапанная болезнь сердца

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сравнение объемной внутрисердечной эхокардиографии с двухмерной эхокардиографией
Временное ограничение: Сравнительное исследование
Сравнительное исследование

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Howard Herrmann, M.D., University of Pennsylvania

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 августа 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UPenn 815656

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться