Навигация для пациентов, ориентированная на употребление табака, для устранения препятствий к использованию услуг по прекращению курения на уровне сообщества в первичной медико-санитарной помощи
21 июля 2021 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Было показано, что навигаторы пациентов помогают людям, нуждающимся в скрининге рака и других медицинских услугах.
Цель этого исследования — выяснить, может ли навигатор пациентов связать курильщиков с доступными общественными ресурсами, помогающими курильщикам бросить курить.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
16
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты
- Ralph Lauren Center for Cancer Care and Prevention
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10031
- Heritage Health Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники также будут набраны из Центра здоровья Heritage, расположенного по адресу 1727 Amsterdam Ave, который обслуживает большую часть малообеспеченных пациентов из числа меньшинств в Гарлеме, штат Нью-Йорк.
Кроме того, из Центра лечения и профилактики рака Ральфа Лорена (RLCCCP), общественного Центра профилактики, диагностики и лечения рака, расположенного на Мэдисон-авеню, 1919.
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет
- Самооценка ежедневного курения, подтвержденная портативным альвеолярным анализатором угарного газа (CO) (распространенность за 24 часа); Уровни CO ≥ 8 частей на миллион.
- английский и/или испаноязычный
- Направлены к навигационной программе лечащим врачом
- На исходном уровне участники сообщают, что, по крайней мере, они думали о том, чтобы бросить курить (т. е. на стадии обдумывания или подготовки готовности бросить курить).
Критерий исключения:
- Серьезное, нелеченное психическое заболевание (например, шизофрения) или злоупотребление активными веществами, которые могут препятствовать соблюдению протокола.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
меньшинство курильщиков
Дизайн ABA с одной рукой будет использоваться для пилотного вмешательства по навигации пациентов (TPN), ориентированного на табак, для курильщиков с низким доходом, принадлежащих к меньшинствам.
|
Навигатор звонит (по электронной почте, тексту или другим предпочтительным способом связи) пациентам до даты достижения ранее установленных индивидуальных целей (например,
посещение врача, получение лекарств от курения и т. д.) в качестве напоминания и для обсуждения таких препятствий, как финансы, транспорт или двойственная мотивация.
Таким образом, клиенты получают навигационные услуги, адаптированные к их индивидуальным потребностям и барьерам.
После того, как пациенты будут подключены к службе по отказу от курения (определяемой как использование лекарств для прекращения курения или как минимум 1 контакт с телефонной линией или консультантом по отказу от курения по месту жительства) или продолжение использования назначенных поставщиком лекарств для прекращения курения, навигационное вмешательство будет считаться завершенным.
Без 3-месячного периода участия пациенты получат до 6 контактов от Pt Navigator после направления от поставщика первичной медико-санитарной помощи.
В соответствии с рекомендуемой практикой навигации для пациентов, навигатор предоставит поставщику первичной медико-санитарной помощи обратную связь относительно услуг по прекращению курения, которые получают пациенты.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
возможность навигации пациента (TPN)
Временное ограничение: 1 год
|
Чтобы оценить потенциал исследования с точки зрения его охвата, эффективности, принятия, реализации и поддержания (RE-AIM) вмешательства, пациентов с табачной зависимостью попросят пройти вступительное интервью и последующее телефонное интервью (в 3 часа ночи). до 6 месяцев после вмешательства).
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 сентября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 11-028 (ROCTR)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .