Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Снижает ли ультрафиолетовое облучение реактивность тромбоцитов и улучшает ли коронарную микрососудистую функцию у человека?

19 февраля 2013 г. обновлено: University of Edinburgh

Оксид азота (NO), полученный из эндотелия, регулирует тонус сосудов и артериальное давление у человека. NO также ингибирует агрегацию тромбоцитов и опосредует множество полезных противовоспалительных и восстановительных механизмов. NO также может быть медиатором в высвобождении из эндотелия эндогенного фибринолитического фактора, фактора активации тканевого плазминогена (t-PA). Благодаря этим действиям он играет очень важную роль в защите сосудов от атеротромбоза и других клинических последствий, таких как как инфаркт миокарда и инсульт.

Видимый и ультрафиолетовый (УФ) свет расслабляют гладкие мышцы сосудов, вырабатывая NO в явлении, известном как фоторелаксация.2 Исследователи продемонстрировали значительные запасы предварительно образованного, связанного NO и других нитрозоформ в коже человека, которые быстро высвобождаются при воздействии УФ-А3. Исследователи недавно продемонстрировали, что содержание нитритов в сыворотке крови и нитрозо-частиц увеличивается после пребывания в кабинете для фототерапии УФ-А и что местное воздействие УФ-А связано с усилением артериального кровотока предплечья, которое не зависит от температуры кожи. Исследователи также продемонстрировали снижение среднего артериального давления у субъектов, подвергшихся воздействию УФ-А.

Сердечно-сосудистые заболевания и распространенность артериальной гипертензии варьируют в зависимости от географической широты. Исследователи предполагают, что некоторые из этих географических вариаций могут быть объяснены уменьшенным воздействием солнечного света/УФ-А с сопутствующими негативными эффектами на биодоступность NO.4 Чтобы дополнительно изучить потенциальные положительные эффекты воздействия УФ-А, мы изучим влияние УФ-А на все тело на активацию тромбоцитов и на резерв кровотока в миокарде/коронарных артериях. Исследователи сопоставят эти показатели с системным содержанием нитратов, нитритов и нитрозоформ у здоровых добровольцев.

ГИПОТЕЗЫ

  1. Облучение УФ-А увеличивает резерв коронарного кровотока у здоровых добровольцев.
  2. Облучение УФ-А подавляет активацию тромбоцитов у здоровых добровольцев.
  3. Облучение УФ-А усиливает высвобождение эндогенных фибринолитических факторов у здоровых добровольцев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые добровольцы мужского пола в возрасте от 18 до 45 лет (включительно).

Критерий исключения:

  • Невозможность дать информированное согласие
  • Сопутствующее системное заболевание (включая астму в анамнезе, реактивное заболевание дыхательных путей или артериальную гипертензию)
  • Противопоказания к лечению УФА
  • Любые нарушения сердечной проводимости в анамнезе (включая блокаду ножек пучка Гиса или мерцательную аритмию)
  • Курильщик
  • Текущий прием аспирина, других нестероидных противовоспалительных препаратов или любых обычных лекарств.
  • Недавнее инфекционное/воспалительное состояние
  • Эхокардиографические признаки гипертрофии левого желудочка (диаметр межжелудочковой перегородки >1,2 см в диастолу), систолической дисфункции или значительного клапанного стеноза или регургитации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
SHAM_COMPARATOR: Шам УВА
Имитация облучения будет обеспечена за счет покрытия УФА-ламп космическим покрывалом.
Облучение UVA в течение 20 минут
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: УФ-излучение
Пациенты будут подвергаться воздействию УФА-излучения в течение 20 минут.
Облучение UVA в течение 20 минут

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Резерв коронарного кровотока
Временное ограничение: 0, 20, 40 и 60 мин.
Изменение коронарного кровотока, оцененное до и после облучения УФ-А по сравнению с контролем
0, 20, 40 и 60 мин.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активация тромбоцитов
Временное ограничение: 0, 20, 40 и 60 мин.
Активация тромбоцитов, оцениваемая по активности моноцитов тромбоцитов
0, 20, 40 и 60 мин.
Эндогенный фибринолиз
Временное ограничение: 0, 20, 40 и 60 минут
Оценено с помощью проточной цитометрии
0, 20, 40 и 60 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ninian Lang, MbChB, University of Edinburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

7 февраля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

20 февраля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2013 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UVA Study

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться