Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка воздействия сигналов для детей с избыточным весом

13 октября 2015 г. обновлено: Maastricht University Medical Center
Основная цель исследования состоит в том, чтобы изучить эффективность двух интенсивных двухсеансовых тренировок, традиционного психологического обучения и воздействия пищевых сигналов, на прием пищи в отсутствие чувства голода, переедание и изменение индекса массы тела (ИМТ) при избыточном весе/ дети с ожирением.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Нидерланды, 6202 AZ
        • Maastricht University Medical Centre (MUMC+)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Являюсь пациентом отделения COACH Медицинского центра Маастрихтского университета для детей и подростков с ожирением.
  • Избыточный вес в соответствии с пороговым значением избыточного веса у детей для определенного пола и возраста, как это определено Коулом и его коллегами (2000).
  • Возраст: 12 - 18 лет

Критерий исключения:

  • Нет лишнего веса (больше, из-за потери веса)
  • Не умеет говорить и/или писать по-голландски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Воздействие пищевых сигналов
Участникам будет предложено несколько видов их любимых блюд. Целью такого воздействия является максимальное увеличение тяги к еде.
ACTIVE_COMPARATOR: Психообразование
Будет предоставлена ​​общая информация о питательных веществах, калориях, физических упражнениях и энергетическом балансе. Кроме того, будут обсуждаться психологические проблемы, сопровождающие лишний вес.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прием пищи при отсутствии чувства голода
Временное ограничение: 2 - 3 месяца
Самооценка и поведенческие измерения приема пищи при отсутствии чувства голода
2 - 3 месяца
Переедание
Временное ограничение: 2 - 3 месяца
Самооценка переедания
2 - 3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сигнальная реактивность
Временное ограничение: 2 - 3 месяца
Реакция на сигналы, связанные с едой, измеряемая тягой к еде и реакциями слюноотделения.
2 - 3 месяца
Самоконтроль и самооценка
Временное ограничение: 2 - 3 месяца
Самооценка самоконтроля и самооценки
2 - 3 месяца
Ограничения в питании и проблемы с едой, весом и фигурой
Временное ограничение: 2 - 3 месяца
Самооценка диетических ограничений, а также проблем с едой, весом и фигурой
2 - 3 месяца
Изменение ИМТ
Временное ограничение: 2 - 3 месяца
Изменение индекса массы тела
2 - 3 месяца

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Самооценка ожидания и оценки вмешательства
Временное ограничение: 2 - 3 месяца
2 - 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Anita Jansen, Professor, Maastricht University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

21 февраля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

15 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • METC 13-2-009
  • NWO (OTHER_GRANT: Vici grant 453.10.006, awarded to Anita Jansen)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться