Идентификация и характеристика биомаркера в синовиальной жидкости для терапии гиалуроновой кислотой при остеоартрите
14 марта 2013 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Целью данного исследования является использование протеомного анализа синовиальной жидкости для проведения всестороннего исследования биомаркера, который будет полезен для определения эффективности лечения пятинедельной внутрисуставной инъекцией ГК.
Обзор исследования
Подробное описание
Внутрисуставная инъекция ГК является общепринятой терапией ОА.
Однако точная регуляция лечения ГК неясна.
Сравнение экспрессии протеома SF у пациентов с ОА, получавших или не получавших лечение HA/800 (после и до лечения HA), может позволить идентифицировать белок, который отвечает на лечение HA, и применить это для прогноза ОА.
Мы использовали двухмерный разностный гель-электрофорез (2D-DIGE) в сочетании с масс-спектрометрией с лазерной десорбцией и ионизацией с использованием матрицы (MALDI-TOF) для определения дифференциально отображаемых белков в SF человека.
Наконец, мы использовали Вестерн-блоттинг и анализ ELISA для проверки потенциальных биомаркеров.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei city, Тайвань
- Ccj@Ntu.Edu.Tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Клиническая диагностика остеоартроза
- Примите внутрисуставную инъекционную терапию ГК
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: протеомный анализ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучить экспрессию белков синовиальной жидкости для терапии гиалуроновой кислотой при остеоартрозе.
Временное ограничение: до 12 месяцев
|
Мы использовали двухмерный разностный гель-электрофорез (2D-DIGE) в сочетании с масс-спектрометрией с лазерной десорбцией и временем ионизации с помощью матрицы (MALDI-TOF) для определения дифференциально отображаемых белков в синовиальной жидкости человека.
|
до 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 марта 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 марта 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 марта 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2013 г.
Последняя проверка
1 марта 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200804039R
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования протеомный анализ
-
Vanderbilt University Medical Center4DMedicalЗавершенный
-
University of MiamiАктивный, не рекрутирующий