Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Identifikasjon og karakterisering av biomarkøren i synovialvæske for hyaluronsyreterapi ved slitasjegikt

14. mars 2013 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Hensikten med denne studien er å bruke den proteomiske analysen av leddvæske for å utføre den omfattende undersøkelsen av biomarkøren som vil være nyttig for å tilordne behandlingseffektiviteten til fem ukentlige intraartikulære HA-injeksjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den intraartikulære injeksjonen med HA er en akseptert terapi for OA. Den nøyaktige reguleringen av HA-behandling er imidlertid uklar. Sammenlignet uttrykket SF-proteom fra OA-pasienter som mottok HA/800-behandling eller ikke (post- og pre-HA-behandling) kan det være mulig å identifisere proteinet som reagerer på HA-behandlingen og anvende dette på prognose for OA. Vi brukte todimensjonal forskjellsgelelektroforese (2D-DIGE) kombinert med matriseassistert laserdesorpsjonioniseringstid for lysmassespektrometri (MALDI-TOF) for å bestemme de differensielt viste proteinene i human SF. Til slutt brukte vi Western blotting og ELISA-analyse for å validere de potensielle biomarkørene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei city, Taiwan
        • Ccj@Ntu.Edu.Tw

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av artrose
  • Godta den intraartikulære HA-injeksjonsterapien

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: proteomisk analyse
Annen: proteomisk analyse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å studere proteinuttrykket av leddvæske for hyaluronsyrebehandling ved slitasjegikt
Tidsramme: opptil 12 måneder
Vi brukte todimensjonal forskjellsgelelektroforese (2D-DIGE) kombinert med matriseassistert laserdesorpsjonioniseringstid for lysmassespektrometri (MALDI-TOF) for å bestemme de differensielt viste proteinene i human synovialvæske.
opptil 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2013

Først lagt ut (Anslag)

19. mars 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. mars 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2013

Sist bekreftet

1. mars 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 200804039R

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på proteomisk analyse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere