Сравнение пупиллометрии, вариабельности сердечного ритма и сцинтиграфии с метайодбензилгуанидином для диагностики ранней диабетической вегетативной нейропатии при диабете 1 типа
1 апреля 2013 г. обновлено: Zantidis Anestis, AHEPA University Hospital
В этом исследовании будет изучено, является ли один из следующих методов: пупиллометрия, спектральный анализ вариабельности сердечного ритма и сцинтиграфия с метайодбензилгуанидином более способным выявить раннюю диабетическую вегетативную невропатию у пациентов с сахарным диабетом 1 типа.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Thessaloniki, Греция, 54636
- AHEPA hospital, First Propedeutic clinic of internal medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 49 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты: амбулаторная диабетическая клиника университетской больницы AHEPA. Контроль: жители г. Салоники.
Описание
Критерии включения:
- Сахарный диабет 1 типа
Критерий исключения:
- Сахарный диабет 2 типа
- Тяжелая сердечная вегетативная невропатия
- Лекарства, кроме инсулина
- Заболевания глаз, кроме нарушений рефракции глаз
- История неврологических заболеваний
- История сердечно-сосудистых заболеваний
- Заболевание щитовидной железы
- Недостаточность витамина В
- Другая возможная причина вегетативной недостаточности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Больные сахарным диабетом 1 типа
Сцинтиграфия с метайодбензилгуанидином, тесты вегетативной функции, пупиллометрия, холтеровское мониторирование
|
|
|
Здоровые элементы управления
Тесты вегетативных функций, Пупиллометрия, Холтеровское мониторирование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
количество участников с аномальными результатами
Временное ограничение: 1 день (на момент обследования)
|
1 день (на момент обследования)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2011 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
2 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
2 апреля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 апреля 2013 г.
Последняя проверка
1 марта 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A-Z0001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .