Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимоотношения между норадренергической, опиоидной и болевой системами

1 октября 2017 г. обновлено: d_yarnitsky, Rambam Health Care Campus
Будет изучена роль агониста альфа2-рецептора в восприятии и модуляции боли. Кроме того, будет исследовано, опосредуется ли это через опиоидную систему. Восприятие боли и модуляция будут исследованы до и после введения клонидина или плацебо вместе с налоксоном или физиологическим раствором.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые добровольцы
  • Возраст 18-40 лет
  • Нет хронических заболеваний

Критерий исключения:

  • Субъекты, страдающие хронической болью/болевым синдромом
  • использование антидепрессантов или антипсихотических препаратов
  • страдающие сердечно-сосудистыми заболеваниями
  • грудное вскармливание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Клонидин + физиологический раствор
Клонидин 0,15 мг и физиологический раствор 0,15 мг/кг
Другой: солевой раствор
Лекарство: Клонидин
Клонидин 0,15 мг
Активный компаратор: Клонидин + Налоксон
Клонидин 0,15 мг и налоксон 0,15 мг/кг
Лекарство: Клонидин
Клонидин 0,15 мг
Лекарство: Налоксон
налоксон 0,15 мг/кг
Активный компаратор: Плацебо + налоксон
Плацебо 0,15 мг + налоксон 0,15 мг/кг
Лекарство: плацебо
Лекарство: Налоксон
налоксон 0,15 мг/кг
Плацебо Компаратор: Плацебо + физиологический раствор
Плацебо 0,15 мг + физиологический раствор 0,15 мг/кг
Лекарство: плацебо
Другой: солевой раствор

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения болевых реакций после введения агониста альфа-2 и антагониста мю-рецепторов
Временное ограничение: 2 года
Изменения в восприятии боли (болевые пороги и болевые оценки надпороговых стимулов), а также в возбудительных и тормозных реакциях модуляции боли (оцениваемых парадигмами временного суммирования и условной модуляции боли) будут исследованы до и после введения альфа-2-агониста с и без антагонист мю-рецептора
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rambam Health Care Campus

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0393-12-RMB.CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться