노르아드레날린성, 오피오이드 및 통증 시스템 사이의 관계
2017년 10월 1일 업데이트: d_yarnitsky, Rambam Health Care Campus
통증 지각 및 조절에 대한 알파2 수용체 작용제의 역할을 조사할 것이다.
또한 이것이 오피오이드 시스템을 통해 매개되는지 여부를 조사할 것입니다.
Clonidine 또는 Naloxone 또는 식염수와 함께 위약을 투여하기 전과 후에 통증 인식 및 조절을 검사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Haifa, 이스라엘
- Rambam Health Care Campus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 자원봉사자
- 18-40세
- 만성질환 없음
제외 기준:
- 만성 통증/통증 증후군을 앓고 있는 피험자
- 항우울제 또는 항정신병 약물 사용
- 심혈관 질환을 앓고 있는
- 모유 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 클로니딘+ 식염수
클로니딘 0.15mg 및 식염수 0.15mg/kg
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클로니딘 0.15mg
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활성 비교기: 클로니딘 + 날록손
클로니딘 0.15mg 및 날록손 0.15mg/kg
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클로니딘 0.15mg
날록손 0.15mg/kg
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활성 비교기: 위약 + 날록손
위약 0.15mg + 날록손 0.15mg/kg
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날록손 0.15mg/kg
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위약 비교기: 위약 + 식염수
위약 0.15mg+ 식염수 0.15mg/kg
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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알파 2 작용제와 뮤수용체 길항제 투여 후 통증 반응의 변화
기간: 2 년
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통증 인식의 변화(역치상 자극의 통증 역치 및 통증 등급) 및 흥분성 및 억제성 통증 조절 반응(시간적 합산 및 조건화된 통증 조절 패러다임에 의해 평가됨)의 변화는 알파 2 작용제의 투여 전후에 검사될 것입니다. 뮤 수용체 길항제
|
2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 5월 9일
처음 게시됨 (추정)
2013년 5월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0393-12-RMB.CTIL
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위약에 대한 임상 시험
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AJU Pharm Co., Ltd.OM Pharma SA모병
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University Hospital, Strasbourg, France모집하지 않고 적극적으로