Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота и характер нежелательных явлений во время педиатрической седации для МРТ/КТ в одной из корейских университетских больниц: ретроспективное исследование

13 мая 2013 г. обновлено: Yonsei University

Седация и анестезия для диагностической визуализации представляет собой быстрорастущую область практики, особенно у детей. Пропофол является наиболее распространенным седативным препаратом, назначаемым для МРТ/КТ. Однако этот препарат связан с побочными эффектами, включая легочные осложнения, и в Корее не было сообщений об этих осложнениях.

Исследователи изучили 3739 карт педиатрических пациентов, получавших седативные препараты для МРТ/КТ в период с января по ноябрь 2012 года.

В этом исследовании исследователи сообщат о характере и частоте нежелательных явлений, связанных с седацией при МРТ/КТ в период с января по ноябрь 2012 года.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

3739

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Корея, Республика
      • Seoul, Корея, Республика, 120-752
        • Рекрутинг
        • Severance Hospital
        • Контакт:
          • Eun Mi Kim
          • Номер телефона: 82-2-2227-3552
          • Электронная почта: med0204@yuhs.ac

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 14 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети, нуждающиеся в седации для МРТ/КТ

Описание

Критерии включения:

  • Требующие седации для МРТ/КТ, в возрасте 0-18 лет

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
группа успокоения
Дети, нуждающиеся в седации для МРТ/КТ
Лекарство: детская седация (пропофол, кетамин и т.д.)

Оценка перед седацией проводилась госпиталистами, а педиатрическая седация выполнялась по протоколу в отделении седации.

Ретроспективно собирались данные о демографических данных, первичном заболевании, ASA, храпе в анамнезе, симптомах URI, используемых лекарствах, времени процедуры и восстановления, дозах лекарств, результатах анестезии, вмешательствах на дыхательных путях и побочных эффектах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота нежелательных явлений
Временное ограничение: 24 часа
Исследователи рассмотрят все нежелательные явления, связанные с педиатрической седацией для МРТ/КТ.
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yonsei University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 мая 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2013 г.

Последняя проверка

1 мая 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2012-0923

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться