- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01921257
Исследование детской безопасности в Cat-PAD
11 мая 2018 г. обновлено: Circassia Limited
Многоцентровое простое слепое исследование для оценки безопасности Cat-PAD у детей с аллергией на кошек
Исследование по оценке безопасности Cat-PAD у детей с аллергией на кошек
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lodz, Польша
-
Tarnow, Польша
-
Warsaw, Польша
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 7 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения
- Мальчик или девочка в возрасте 5-12 лет.
- От умеренного до тяжелого риноконъюнктивита при контакте с кошками в течение как минимум 2 лет.
- Субъекты необязательно также могут иметь контролируемую астму GINA Step 1.
- Положительный кожный прик-тест на кошачью шерсть.
- IgE, специфичный к перхоти кошки, ≥0,35 кЕд/л.
Критерий исключения
- Астма, подпадающая под определения GINA «частично контролируемая» и «неконтролируемая» или шаги 2–5.
- ОФВ1 <80% от ожидаемого.
- Клинически значимые аномалии, обнаруженные при физикальном обследовании.
- История тяжелой лекарственной аллергии, тяжелого ангионевротического отека или анафилактической реакции на пищу.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Уход
Cat-PAD и плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество субъектов с НЯ
Временное ограничение: до 36 недель после начала лечения
|
Оценить безопасность и переносимость Cat-PAD у детей в возрасте от 5 до 12 лет.
|
до 36 недель после начала лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 августа 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 августа 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 мая 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CP009 (Другой идентификатор: Levita Magnetics)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .