- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01924663
Viral Illness in Pediatric Critical Care: Incidence Timing & Severity of Associated Heart Dysfunction & Acute Kidney Injury (MyDAKI-01)
Viral Illness in the Pediatric Critical Care Setting: the Incidence, Timing and Severity of Associated Myocardial Dysfunction and Acute Kidney Injury.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
This is a single-centre, prospective and retrospective, descriptive data-collection pilot study.
Prospective Data Collection:
All pediatric patients who are less than 18 years with a confirmed positive respiratory viral swab will be invited to participate.
Retrospective Data Collection:
The retrospective portion of this study will examine a 5 year period prior to the start of enrollment for the prospective study, with the intention to include all pediatric patients who are less than 18 years with a confirmed positive respiratory viral swab and admitted into the local hospital's PICU.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Канада, S7N 0W8
- Royal University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- The parent or legal guardian of the pediatric subject must sign the Consent Form for participants in the prospective portion of the study.
- The subject must be no greater than 18 years of age, at the time of consent.
- The subject must be admitted to the local hospital.
- The subject must have a confirmed positive respiratory viral swab.
Exclusion Criteria:
- The parent or legal guardian of the pediatric subject is unavailable or unwilling to sign the Consent Form for participants in the prospective portion of the study.
- The subject has had previous kidney injury or myocardial dysfunction prior to positive respiratory viral swab.
- The subject has any previous problems (prior to positive respiratory viral swab) with their heart or kidneys that could compromise the results, in the opinion of the Investigator.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Другой
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Myocardial dysfunction, as defined by a low ejection fraction on an Echocardiogram.
Временное ограничение: up to 7 days
|
up to 7 days
|
Acute Kidney Injury (AKI) as defined by the meeting of the pediatric RIFLE criteria.
Временное ограничение: up to 7 days
|
up to 7 days
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Tanya Holt, M.D., University of Saskatchewan
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MyDAKI-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечная недостаточность
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS