- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01932463
ExAblate (фокусированная ультразвуковая хирургия под магнитно-резонансным контролем) для лечения тремора
29 августа 2013 г. обновлено: InSightec
Технико-экономическое обоснование для оценки безопасности и начальной эффективности транскраниального сфокусированного ультразвука под МРТ ExAblate для односторонней таламотомии при лечении тремора
Технико-экономическое обоснование для оценки безопасности и начальной эффективности транскраниального сфокусированного ультразвука под МРТ ExAblate для односторонней таламотомии при лечении тремора
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Неинвазивный высокоинтенсивный сфокусированный ультразвук в сочетании с МРТ высокого разрешения обеспечивает точное и последовательное лечение, которое можно контролировать в режиме реального времени.
Разработка датчиков с фазированной решеткой позволяет точно сфокусировать объемы лечения и дает возможность компенсировать искажения из-за неоднородностей тканей.
Важный прогресс в MRgFUS для нейрохирургов произошел, когда возможность ультразвуковой обработки неповрежденного черепа была достигнута с помощью преобразователей с фазированной решеткой и акустического моделирования с использованием КТ-реконструкций черепа.
Объединяя HIFU с МРТ, можно создавать подробные планы лечения, а также доступен мониторинг в режиме реального времени во время процедуры.
Было показано, что стандартные последовательности МРТ надежно предсказывают повреждение тканей при термическом поражении с помощью ультразвука.
Точность технологии уже была продемонстрирована на животных моделях и в настоящее время исследуется на людях с опухолями головного мозга и нейропатическими болевыми синдромами.
В отличие от стереотаксической радиохирургии, лечение можно контролировать непрерывно в режиме реального времени с помощью МРТ и МР-термографии.
Мы ожидаем, что неинвазивное термическое поражение MRgFUS так же безопасно, как DBS (или другая текущая процедура, и принесет пользу в течение нескольких лет за счет уменьшения контралатеральных двигательных симптомов и потенциальных побочных эффектов лекарств при ЭТ, в то же время разрешая последующее лечение с помощью DBS). которые становятся клинически желательными.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
6
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины от 18 до 80 лет включительно
- Пациенты, которые могут и желают дать согласие и могут посещать все учебные визиты
- Диагноз ЭТ, подтвержденный анамнезом и осмотром неврологом, специализирующимся на двигательных расстройствах.
- Тремор, рефрактерный к адекватным испытаниям по крайней мере двух препаратов, одним из которых должен быть либо пропранолол, либо примидон. Адекватная проба лекарства определяется как терапевтическая доза каждого лекарства или развитие побочных эффектов при титровании дозы лекарства.
- Ядро Vim таламуса может быть нацелено на устройство ExAblate. Область Vim таламуса должна быть видна на МРТ, чтобы наведение можно было выполнить либо с помощью прямой визуализации, либо путем измерения по линии, соединяющей переднюю и заднюю комиссуры головного мозга.
- Способность передавать ощущения во время процедуры ExAblate MRgFUS
- Тяжесть постурального или интенционного тремора больше или равна 2 в доминирующей кисти/руке по оценочной шкале CRST.
- Стабильные дозы всех лекарств за 30 дней до включения в исследование и на протяжении всего исследования.
- Может быть двусторонний аппендикулярный тремор
- Значительная инвалидность из-за эссенциального тремора, несмотря на медикаментозное лечение (оценка CRST 2 или выше по любому из пунктов 16-23 подраздела «Инвалидность» CRST: [говорение, прием пищи, кроме жидкости, поднесение жидкости ко рту, гигиена, одевание, писательство, работа и общественная деятельность])
- Критерии включения и исключения были согласованы двумя членами медицинской бригады.
Критерий исключения:
Пациенты с нестабильным сердечным статусом, в том числе:
- Нестабильная стенокардия на лекарствах
- Пациенты с документально подтвержденным инфарктом миокарда в течение шести месяцев после записи в протокол.
- Застойная сердечная недостаточность, требующая медикаментозного лечения (кроме мочегонных)
- Пациенты, принимающие антиаритмические препараты
- Злоупотребление алкоголем или наркотиками в течение последних 6 месяцев
- Тяжелая артериальная гипертензия (диастолическое АД > 100 при приеме лекарств)
- Пациенты со стандартными противопоказаниями к МРТ, такими как имплантированные металлические устройства, не совместимые с МРТ, включая кардиостимуляторы, ограничения по размеру и т. д.
- Известная непереносимость или аллергия на контрастное вещество для МРТ (например, Гадолиний или Магневист), включая прогрессирующее заболевание почек
- Тяжелое нарушение функции почек (оценочная скорость клубочковой фильтрации < 30 мл/мин/1,73 м2) или диализ
- История аномального кровотечения и/или коагулопатии
- Прием антикоагулянтов (т.е. варфарин) или антитромбоцитарные (например, аспирин) терапия в течение одной недели после процедуры сфокусированного ультразвука или препараты, которые, как известно, повышают риск кровотечения (например, Авастин) в течение одного месяца после процедуры фокусированного ультразвука
- Активная или подозреваемая острая или хроническая неконтролируемая инфекция
- Внутричерепное кровоизлияние в анамнезе
- Цереброваскулярное заболевание (множественный ОНМК или ОНМК в течение 6 месяцев)
- Лица, которые не могут или не хотят терпеть требуемое длительное стационарное положение на спине во время лечения (может составлять до 4 часов общего времени за столом).
- Симптомы и признаки повышенного внутричерепного давления (например, головная боль, тошнота, рвота, вялость и отек диска зрительного нерва)
- Нелеченое, неконтролируемое апноэ во сне
- Участвуют или участвовали в другом клиническом исследовании за последние 30 дней
- Пациенты не могут общаться с исследователем и персоналом.
- Наличие любого другого нейродегенеративного заболевания, такого как синдромы паркинсона плюс, подозреваемого при неврологическом обследовании. К ним относятся: мультисистемная атрофия, прогрессирующий надъядерный паралич, деменция с тельцами Леви и болезнь Альцгеймера. Наличие некоторых легких признаков паркинсонизма будет принято, поскольку признано, что ЭТ связана с перекрывающимися симптомами БП. Легкие симптомы БП, которые допустимы для включения в исследование, включают тремор покоя, брадикинезию и ригидность.
- Наличие значительного когнитивного нарушения, определяемого при сумме баллов ≤ 24 по шкале Mini Mental Status Examination (MMSE).
- Иммунодефицит в анамнезе, в том числе у ВИЧ-позитивных пациентов.
- Известное опасное для жизни системное заболевание
- Пациенты с судорогами в анамнезе в течение последнего года
- Пациенты с психическими заболеваниями, которые плохо контролируются. Любое наличие психоза будет исключено. Пациенты с расстройствами настроения, включая депрессию, будут исключены, если у них появятся симптомы в течение 6 месяцев во время приема лекарств. Пациенты, прошедшие курс транскраниальной магнитной стимуляции или ЭСТ, будут исключены.
- Пациенты с факторами риска интраоперационного или послеоперационного кровотечения (количество тромбоцитов менее 100 000 на кубический миллиметр, ПВ > 14, АЧТВ > 36 или МНО > 1,3) или подтвержденной коагулопатией
- Больные с опухолями головного мозга
- Любое заболевание, которое, по мнению исследователя, исключает участие в данном исследовании.
- Беременность или лактация.
- Недееспособность или ограниченная дееспособность.
- Пациенты, перенесшие глубокую стимуляцию головного мозга или предшествующую стереотаксическую абляцию базальных ганглиев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ExAb;ate MRgFUS
|
Фокусированное ультразвуковое исследование под контролем МРТ
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность таламотомии поражения
Временное ограничение: 1 день
|
Сравнение стереотаксических координат атласа с поражением, созданным в головном мозге.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 августа 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 августа 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 августа 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 августа 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 августа 2013 г.
Последняя проверка
1 августа 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MD002
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .