Возможность сочетания семейной и когнитивной терапии для предотвращения хронической анорексии
26 апреля 2017 г. обновлено: James Dale Lock, Stanford University
Это исследование направлено на изучение возможности сочетания когнитивно-ремедиационной терапии (CRT) с семейным лечением (FBT) для будущего использования в рандомизированном клиническом испытании для снижения риска развития у подростков стойкой нервной анорексии.
Участники будут случайным образом распределены в одну из двух групп: одна группа будет получать FBT и CRT, а другая группа будет получать FBT и арт-терапию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 11 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Соответствует критериям DSM-IV для нервной анорексии Живет по крайней мере с одним англоговорящим родителем, который готов участвовать Стабильный с медицинской точки зрения Поддерживает навязчивые идеи/компульсии Адекватная транспортировка в клинику Свободно говорит, читает и пишет по-английски
Критерий исключения:
- Предыдущие FBT или CRT для AN Медицинская нестабильность Медицинское состояние, которое может повлиять на прием пищи или вес
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ФБТ и ЭЛТ
Семейное лечение в сочетании с когнитивно-реабилитационной терапией (15 сеансов каждого)
|
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: ФБТ и арт-терапия
Семейное лечение в сочетании с арт-терапией (по 15 сеансов)
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Полная ремиссия от НА (%MBW>95)
Временное ограничение: Конец лечения (6 месяцев)
|
Восстановление веса не менее чем до 95% медианного веса тела (рассчитывается по росту, весу, полу и возрасту)
|
Конец лечения (6 месяцев)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 января 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 января 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1R34MH101281 (Грант/контракт NIH США)
- Grant Funding Number (NIH) (Другой номер гранта/финансирования: SPO#109319)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .