Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proveditelnost kombinace rodinné a kognitivní terapie k prevenci chronické anorexie

26. dubna 2017 aktualizováno: James Dale Lock, Stanford University
Tato studie si klade za cíl prozkoumat proveditelnost kombinace kognitivní nápravné terapie (CRT) s rodinnou léčbou (FBT) pro budoucí použití v randomizované klinické studii ke snížení rizika rozvoje perzistentní anorexie u dospívajících. Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin: jedna skupina obdrží FBT a CRT a druhá skupina obdrží FBT a arteterapii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

11 let až 19 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Splňuje kritéria DSM-IV pro mentální anorexii Žije s alespoň jedním anglicky mluvícím rodičem, který je ochoten se zúčastnit Zdravotně stabilní Podporuje posedlosti/nátlaky Přiměřená doprava na kliniku Zručný v mluvení, čtení a psaní anglicky

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí FBT nebo CRT pro AN Medical Instability Zdravotní stav, který může ovlivnit jídlo nebo váhu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: FBT a CRT
Rodinná léčba kombinovaná s kognitivní remediační terapií (15 sezení od každého)
Behaviorální: FBT a CRT
Ostatní jména:
  • Family-Based Treatment (FBT) kombinovaná s kognitivní remediační terapií (CRT)
Experimentální: FBT a arteterapie
Rodinná léčba kombinovaná s arteterapií (15 sezení od každého)
Behaviorální: FBT a arteterapie
Ostatní jména:
  • Family-Based Treatment (FBT) kombinovaná s arteterapií.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úplná remise z AN (% MBW>95)
Časové okno: Konec léčby (6 měsíců)
Obnovení hmotnosti alespoň na 95 % střední tělesné hmotnosti (vypočteno podle výšky, hmotnosti, pohlaví a věku)
Konec léčby (6 měsíců)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Stanford University

Spolupracovníci

National Institutes of Health (NIH)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. ledna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. ledna 2014

První zveřejněno (Odhad)

4. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1R34MH101281 (Grant/smlouva NIH USA)
  • Grant Funding Number (NIH) (Jiné číslo grantu/financování: SPO#109319)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na FBT a CRT

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit