- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02071758
Фаза 1 испытаний вакцины LEISH-F3 + SLA-SE на здоровых взрослых добровольцах
22 февраля 2016 г. обновлено: IDRI
Фаза 1 открытого клинического испытания для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины LEISH-F3 + SLA-SE по сравнению с вакциной LEISH-F3 + GLA-SE у здоровых взрослых субъектов
Целью данного исследования является сравнение безопасности, переносимости и иммуногенности экспериментальной вакцины, разрабатываемой для профилактики висцерального лейшманиоза, у здоровых взрослых субъектов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
39
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Daytona Beach, Florida, Соединенные Штаты, 32117
- Covance, Inc.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 49 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины от 18 до 49 лет.
- Должно быть хорошее общее состояние здоровья, что подтверждается историей болезни и медицинским осмотром.
- Субъекты женского пола должны иметь отрицательный результат теста на беременность в сыворотке при скрининге и отрицательный тест мочи на беременность в день каждой исследуемой вакцинации, не должны кормить грудью и должны использовать один из следующих методов контрацепции в течение первых 3 месяцев беременности. исследование: гормональное (например, пероральное, чрескожное, интравагинальное, имплантационное или инъекционное); двойной барьер (т.е. презерватив, диафрагма со спермицидом); внутриматочная спираль (ВМС) или система (ВМС); партнер, подвергшийся вазэктомии (минимум 6 месяцев); воздержание; или двусторонняя перевязка маточных труб (при отсутствии зачатия после процедуры). Эти меры предосторожности необходимы из-за неизвестных эффектов, которые LEISH-F3 + SLA-SE или LEISH-F3 + GLA-SE могут вызывать у плода или новорожденного.
- Следующие скрининговые лабораторные показатели должны быть в пределах нормы или не иметь клинической значимости по данным ИП и медицинского монитора (ММ): натрий, калий, мочевина мочевины, АЛТ, АСТ, общий билирубин, щелочная фосфатаза, креатинин, глюкоза натощак, общее количество лейкоцитов. количество гемоглобина, количество тромбоцитов.
- Следующие серологические тесты должны быть отрицательными: антитела к ВИЧ 1/2, поверхностный антиген гепатита В (HBsAg) и антитела к вирусу гепатита С (ВГС).
- Отрицательный анализ мочи на рекреационные наркотики и алкоголь в соответствии со стандартами Отдела клинических исследований.
- Анализ мочи не является клинически значимым, как определено врачом-исследователем.
- Должен быть в состоянии заполнить учебное пособие по запоминанию на английском языке.
- Должен дать информированное согласие, иметь возможность и желание совершать все оценочные визиты, быть доступным по телефону или лично контактировать с персоналом исследовательского центра и иметь постоянный адрес.
Критерий исключения:
- Возможная инфекция Leishmania в анамнезе или предшествующее воздействие вакцин против Leishmania или экспериментальных продуктов, содержащих SLA или GLA.
- Ветераны, служившие в вооруженных силах на Ближнем Востоке (Иран, Ирак), Афганистане или в любых других районах, эндемичных по Leishmania.
- Путешественники или иммигранты из районов, эндемичных по Leishmania.
- Участие в другом экспериментальном протоколе или получение каких-либо исследуемых продуктов в течение последних 3 месяцев.
- Лечение иммунодепрессантами (например, пероральными или инъекционными стероидами, такими как преднизолон; высокие дозы ингаляционных стероидов) или цитотоксическими препаратами (например, химиотерапевтическими препаратами или облучением) в течение последних 6 месяцев.
- Переливание крови в течение последних 3 мес.
- Продукты донорской крови (тромбоциты, цельная кровь, плазма и т. д.) в течение последнего месяца.
- Получил какую-либо вакцину в течение последнего 1 месяца и не проводил запланированных прививок во время исследования, за исключением вакцины против сезонного гриппа, которую нельзя вводить в период с 0 по 84 день или с 138 по 168 день из-за 30-дневного периода вымывания до иммунологического анализа крови.
- История аутоиммунных заболеваний или других причин иммуносупрессивных состояний.
- История или признаки любого острого или хронического заболевания (включая сердечно-сосудистые, легочные, неврологические, печеночные, ревматические, гематологические, метаболические или почечные нарушения, контролируемая гипертензия) или использование лекарств, которые, по мнению главного исследователя, могут мешать оценка безопасности или иммуногенности вакцины.
- Сыпь, татуировки или любое другое дерматологическое состояние, которое может неблагоприятно повлиять на место инъекции вакцины или помешать его оценке.
- ИМТ, что, по мнению следователя, представляет опасность для здоровья.
- Артериальная гипертензия (систолическая >150 или диастолическая >95).
- История серьезного психического заболевания с текущим использованием лекарств.
- Известное или предполагаемое злоупотребление алкоголем или наркотиками в течение последних 6 месяцев.
- Хронический курильщик (> 20 пачек лет).
- Субъекты с предшествующей анафилаксией или тяжелой аллергической реакцией на вакцины, яйца или неизвестные аллергены.
- Субъекты, которые вряд ли будут сотрудничать с требованиями протокола исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 20 мкг LEISH-F3 + 5 мкг SLA-SE вакцины
Три внутримышечные инъекции LEISH-F3 + SLA-SE в дни 0, 28 и 56.
Высокая доза антигена и низкая доза адъюванта SLA-SE.
|
|
|
Экспериментальный: 20 мкг LEISH-F3 + 10 мкг вакцины GLA-SE
Три внутримышечные инъекции LEISH-F3 + GLA-SE в дни 0, 28 и 56.
Высокая доза антигена и высокая доза адъюванта GLA-SE.
|
|
|
Экспериментальный: 5 мкг LEISH-F3 + 10 мкг вакцины GLA-SE
Три внутримышечные инъекции LEISH-F3 + GLA-SE в дни 0, 28 и 56.
Низкая доза антигена и высокая доза адъюванта GLA-SE.
|
|
|
Экспериментальный: 20 мкг LEISH-F3 + 10 мкг SLA-SE вакцины
Три внутримышечные инъекции LEISH-F3 + SLA-SE в дни 0, 28 и 56.
Высокая доза антигена и высокая доза адъюванта SLA-SE.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество нежелательных явлений
Временное ограничение: 421 день
|
Запрашиваемые и нежелательные нежелательные явления будут регистрироваться в течение 28 дней после каждой исследуемой инъекции; серьезные нежелательные явления и нежелательные явления, представляющие особый интерес, будут регистрироваться на протяжении всего исследования.
|
421 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Иммуногенность
Временное ограничение: Дни 0, 7, 35, 63, 84 и 168
|
Иммуногенность будет оцениваться путем измерения гуморальных и клеточных ответов на LEISH-F3 + SLA-SE или LEISH-F3 + GLA-SE в определенные моменты времени.
|
Дни 0, 7, 35, 63, 84 и 168
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 февраля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 февраля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2016 г.
Последняя проверка
1 февраля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IDRI-LVVPX-117
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .