Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Genetic Variants and Iron Absorption

21 июля 2014 г. обновлено: Cornell University

Metabolic Adaptation to Plant-based Diets in Asian Populations

The two specific aims of this study are: 1) to assess the impact of a genetic variant on iron status; 2) to assess the impact of a genetic variant on non-heme absorption among Asian women. The investigators hypothesize that the genetic variant could enhance iron status and iron absorption in Asian women.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Поглощение железа

Подробное описание

To determine the HFE genotype of female Asian study volunteers, we collected venous blood samples and extracted DNA from these blood samples. HFE genotype was determined as CC, CT, and TT and used to assess possible differences in iron status as a function of genotype. To measure the impact of genotype on non-heme Fe absorption, a sub-group of women with the CC (n=10) or TT (n=11) genotype were invited to return for an Fe absorption study. Each volunteer consumed stable 57Fe (as ferrous sulfate). Two weeks after ingesting this tracer, a blood sample was collected from each woman and the amount of non-heme (57Fe) iron incorporated into red blood cells was measured with magnetic sector thermal ionization mass spectrometry. Possible associations between iron status and iron absorption as a function of genotypes were explored. Data from this study will provide information that aims to improve human health by better understanding the iron requirements of individuals with different genetic background.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- New York
  - Ithaca, New York, Соединенные Штаты, 14853
    - Human Metabolic Research Unit, Cornell University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Women were eligible for the study if they met the following criteria: 1) non-pregnant and between the ages of 18~35 y; 2) of East Asian descent with both maternal and paternal grandparents from East Asia, including China, Japan, South Korea, Vietnam, Thailand, Malaysia and Singapore; 3) not taking any vitamin or mineral supplements for at least 1 month before the study and during the 2-week study interval; 4) no pre-existing medical problems including malabsorption, blood disorders, ulcers, joint diseases or asthma that might impact inflammation or Fe status; 5) not taking any prescribed medications known to affect iron homeostasis.

Описание

Inclusion Criteria:

non-pregnant and between the ages of 18~35 y
East Asian descent with both maternal and paternal grandparents from East Asia, including China, Japan, South Korea, Vietnam, Thailand, Malaysia and Singapore

Exclusion Criteria:

taking or planing to take any vitamin or mineral supplements during the study period
pre-existing medical problems that might impact inflammation or Fe status, including malabsorption, blood disorders, ulcers, joint diseases and asthma
taking any prescribed medications known to affect iron homeostasis

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Genotype at SNP rs9366637 Временное ограничение: 2 weeks after the participant's visit to the laboratory	At the participant's visit to the laboratory, a 10 mL blood sample was collected. The blood sample was used for determining genotype.	2 weeks after the participant's visit to the laboratory
Hemoglobin Временное ограничение: Up to 2 days after the participant's visit to the laboratory	At the participant's visit to the laboratory, a 10 mL blood sample was collected. The blood sample was used for determining the concentration of hemoglobin.	Up to 2 days after the participant's visit to the laboratory
Serum Ferritin Временное ограничение: Up to 6 months after the participant's visit to the laboratory	At the participant's visit to the laboratory, a 10 mL blood sample was collected. The blood sample was used for determining the concentration of serum ferritin.	Up to 6 months after the participant's visit to the laboratory
Serum transferrin receptor Временное ограничение: Up to 6 months after the participant's visit to the laboratory	At the participant's visit to the laboratory, a 10 mL blood sample was collected. The blood sample was used for determining the concentration of serum transferrin receptor.	Up to 6 months after the participant's visit to the laboratory
Non-heme Iron absorption in women with 2 HFE genotypes Временное ограничение: one month for screening with genotype then 2 weeks for iron absorption study	Women donated a blood sample for genotyping. Women with particular HFE genotypes were invited to return for an absorption study. Two weeks after women consume the iron tracer, a blood sample was obtained to measure the amount of iron absorbed.	one month for screening with genotype then 2 weeks for iron absorption study

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Folate Временное ограничение: Up to 6 months after the participant's visit to the laboratory	At the participant's visit to the laboratory, a 10 mL blood sample was collected. The blood sample was used for determining the concentration of folate.	Up to 6 months after the participant's visit to the laboratory
Vitamin B-12 Временное ограничение: Up to 6 months after the participant's visit to the laboratory	At the participant's visit to the laboratory, a 10 mL blood sample was collected. The blood sample was used for determining the concentration of vitamin B-12.	Up to 6 months after the participant's visit to the laboratory
C-reactive protein Временное ограничение: Up to 6 months after the participant's visit to the laboratory	At the participant's visit to the laboratory, a 10 mL blood sample was collected. The blood sample was used for determining the concentration of C-reactive protein.	Up to 6 months after the participant's visit to the laboratory

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cornell University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)