Изучение влияния пероральных добавок цинка на поглотители супероксидных радикалов
1 февраля 2017 г. обновлено: mahmoud hussein hadwan, Babylon University
Изучение влияния пероральных добавок цинка на поглотители супероксидных радикалов в сперматозоидах пациентов с астеноспермией
Хотя в нескольких исследованиях рассматривалась взаимосвязь между бесплодием и уровнями поглотителей супероксидных радикалов в сперме, не сообщалось об исследованиях эффектов лечения астеноспермии, таких как пероральные добавки цинка, на активность поглотителей супероксидных радикалов, которые важны для фертильности человека.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Настоящее исследование было проведено для изучения влияния добавок цинка на количественные и качественные характеристики спермы наряду с активностью поглотителей супероксидных радикалов в семенной плазме пациентов с астеноспермией.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Babylon
-
Hilla, Babylon, Ирак, 51002
- Babylon University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 26 лет до 36 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- наличие астенозооспермии в образце спермы.
Критерий исключения:
- отсутствие эндокринопатии, варикоцеле, женского фактора бесплодия. Курильщики и мужчины-алкоголики были исключены из исследования из-за признанного у них высокого уровня АФК в семенной жидкости и сниженного уровня антиоксидантов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сульфат цинка
60 субфертильных (возраст 32,5±3,23 года) мужчин с астенозооспермией лечили сульфатом цинка, каждый участник принимал по две капсулы сульфата цинка в день в течение трех месяцев (каждая по 220 мг).
|
Субфертильная группа, получавшая сульфат цинка, каждый участник принимал по две капсулы сульфата цинка в день в течение трех месяцев (каждая по 220 мг).
|
|
Без вмешательства: Здоровый контроль
60 фертильных (возраст 31,6±3,3
год) мужчины, без лечения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень оксидочувствительного индекса в сперматозоидах и семенной плазме.
Временное ограничение: до трех месяцев.
|
до трех месяцев.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Объем спермы.
Временное ограничение: до трех месяцев.
|
до трех месяцев.
|
|
Активность ксантиноксидазы в сперматозоидах и семенной плазме.
Временное ограничение: до трех месяцев.
|
до трех месяцев.
|
|
Каталазоподобная активность в сперматозоидах и семенной плазме.
Временное ограничение: до трех месяцев.
|
до трех месяцев.
|
|
Активность супероксиддисмутазы в сперматозоидах и семенной плазме.
Временное ограничение: до трех месяцев.
|
до трех месяцев.
|
|
Процент прогрессивной подвижности сперматозоидов.
Временное ограничение: до трех месяцев
|
до трех месяцев
|
|
Общее нормальное количество сперматозоидов.
Временное ограничение: до трех месяцев.
|
до трех месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Mahmoud H. Hadwan, PhD, Babylon University/ Iraq
- Директор по исследованиям: Lamia A. Almashhedy, PhD, Babylon University/ Iraq
- Учебный стул: Abdulrrazaq S. Alsalman, PhD, Babylon University/ Iraq
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 августа 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 августа 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Babil-3
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .