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スーパーオキシドラジカルスカベンジャーに対する経口亜鉛補給の効果に関する研究

2017年2月1日 更新者:mahmoud hussein hadwan、Babylon University

精子無力症患者の精子におけるスーパーオキシドラジカルスカベンジャーに対する経口亜鉛補給の効果に関する研究

いくつかの研究で不妊症と精液のスーパーオキシドラジカルスカベンジャーレベルとの関係が検討されていますが、個人の生殖能力に重要なスーパーオキシドラジカルスカベンジャー活性に対する経口亜鉛補給などの精子無力症治療の効果に関する研究は報告されていません.

調査の概要

詳細な説明

本研究は、精子無力症患者の精漿中のスーパーオキシドラジカルスカベンジャー活性とともに、精液の量的および質的特性に対する亜鉛補給の効果を研究するために実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Babylon
      • Hilla、Babylon、イラク、51002
        • Babylon University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

26年~36年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 精液サンプル中の精子無力症の存在。

除外基準:

  • 内分泌障害、精索静脈瘤、および女性因子不妊症の欠如。 喫煙者とアルコール依存症の男性は、ROSレベルが高く、抗酸化物質レベルが低下しているため、研究から除外されました.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:硫酸亜鉛
精子無力症の 60 人の不妊症 (年齢 32.5±3.23 歳) の男性が硫酸亜鉛で治療され、すべての参加者は 1 日あたり 2 カプセルの硫酸亜鉛を 3 か月間服用しました (各 220 mg)。
硫酸亜鉛で治療された受胎能の低いグループでは、すべての参加者が 1 日あたり 2 カプセルの硫酸亜鉛を 3 か月間摂取しました (各 220 mg)。
介入なし:健康管理
60 肥沃 (31.6±3.3 歳) 年)男性、治療なし。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
精子および精漿中の酸化物感受性指数レベル。
時間枠:3ヶ月まで。
3ヶ月まで。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
精液の量。
時間枠:3ヶ月まで。
3ヶ月まで。
精子および精漿におけるキサンチンオキシダーゼ活性。
時間枠:3ヶ月まで。
3ヶ月まで。
精子および精漿におけるカタラーゼ様活性。
時間枠:3ヶ月まで。
3ヶ月まで。
精子および精漿におけるスーパーオキシドジスムターゼ活性。
時間枠:3ヶ月まで。
3ヶ月まで。
プログレッシブ精子運動率。
時間枠:3ヶ月まで
3ヶ月まで
正常な精子の総数。
時間枠:3ヶ月まで。
3ヶ月まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mahmoud H. Hadwan, PhD、Babylon University/ Iraq
  • スタディディレクター:Lamia A. Almashhedy, PhD、Babylon University/ Iraq
  • スタディチェア:Abdulrrazaq S. Alsalman, PhD、Babylon University/ Iraq

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年7月1日

一次修了 (実際)

2012年6月1日

研究の完了 (実際)

2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月13日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月1日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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