Роль поверхностной ЭКГ высокой плотности в диагностике аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка (АКПЖ)
18 мая 2015 г. обновлено: The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
Роль высокоплотного поверхностного электрографического картирования сердца в диагностике аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка: пилотное исследование
Диагноз аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка может быть затруднен.
ЭКГ в 80 отведениях может повысить специфичность и чувствительность диагностики этого потенциально опасного для жизни наследственного заболевания сердца.
Этот пилотный проект станет основой для гораздо более масштабного клинического испытания, чтобы проверить полезность этого нового диагностического инструмента.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с подтвержденным диагнозом аритмогенной правожелудочковой кардиомиопатии, находящиеся на диспансерном наблюдении в кардиологическом диспансере
Критерий исключения:
- Неспособность дать согласие
- Пациенты, зависимые от кардиостимуляции
- Другое сопутствующее заболевание сердца, например. ишемическая болезнь сердца
- Мерцательная аритмия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Пациент
Пациенты с ранее подтвержденной аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка (АКПЖ)
|
|
|
Другой: Здоровые добровольцы
Возраст и пол соответствовали здоровому контролю.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дисперсия зубца QRS на ЭКГ
Временное ограничение: 5 минут
|
Разница в дисперсии зубцов QRS между правыми и левыми желудочковыми отведениями
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CD12/10936
- 12/YH/0346 (Другой идентификатор: Research Ethics Committee)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .