Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение интегрированной МР-ПЭТ у пациентов с онкогинекологическими заболеваниями

12 ноября 2014 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
В это проспективное когортное исследование будут включены пациенты с недавно диагностированным гинекологическим раком (включая рак шейки матки, эндометрия и яичников) и пациенты с подозрением на рецидив гинекологического рака. Период исследования составляет два года, а предполагаемое количество пациентов составляет около 220 человек. Пациенты будут проходить исследование изображений до и после лечения. Будут исследованы диагностическая точность МР-ПЭТ при определении стадии рака и потенциальные биомаркеры изображений для мониторинга ответа на лечение и прогнозирования результатов лечения.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

220

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • Shih Tiffany Ting-Fang, MD
          • Номер телефона: 65568 886223123456
          • Электронная почта: ttfshih@ntu.edu.tw
        • Главный следователь:
          • Shih Tiffany Ting-Fang, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

будут включены пациенты с недавно диагностированным гинекологическим раком (включая рак шейки матки, эндометрия и яичников) и пациенты с подозрением на рецидив гинекологического рака. Период исследования составляет два года, а предполагаемое количество пациентов составляет около 220 человек.

Описание

Критерии включения:

  1. Группа 1: пациентки с впервые диагностированным гинекологическим раком (включая рак шейки матки, эндометрия и яичников).
  2. Группа 2: пациентки с подозрением на рецидив гинекологического рака (включая рак шейки матки, эндометрия и яичников).
  3. Группа 3: пациентки с раком яичников, перенесшие операцию по удалению опухоли и получающие адъювантную химиотерапию.

Критерий исключения:

  1. Возраст <20 или >90 лет
  2. Противопоказания к МРТ:
  3. Противопоказание для МР-контрастного вещества (Cre > 2,0)
  4. История других злокачественных новообразований
  5. Предшествующая эндопротезирование тазобедренного сустава или тазовой кости с металлической фиксацией (может вызывать артефакты на МРТ)
  6. Беременные или кормящие женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
рак шейки матки
Группа 1: пациентки с впервые диагностированным гинекологическим раком (включая рак шейки матки, эндометрия и яичников).
Другой: Медицинская визуализация
рак эндометрия
Группа 2: пациентки с подозрением на рецидив гинекологического рака (включая рак шейки матки, эндометрия и яичников).
Другой: Медицинская визуализация
рак яичников
Группа 3: пациентки с раком яичников, перенесшие операцию по удалению опухоли и получающие адъювантную химиотерапию.
Другой: Медицинская визуализация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Биомаркеры визуализации, определенные с помощью MR-PET
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Tiffany Ting-Fang Shih, MD, Department of Medical Imaging, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

17 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

17 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201402075MIND

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться