整合MR-PET在妇科肿瘤患者中的应用
2014年11月12日 更新者：National Taiwan University Hospital
在这项前瞻性队列研究中，将纳入新诊断的妇科癌症（包括宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌）患者和疑似复发妇科癌症的患者。
研究周期为两年，预计患者人数约为 220 人。
患者将在治疗前后进行影像学检查。
将研究 MR-PET 在癌症分期中的诊断准确性以及监测治疗反应和预测治疗结果的潜在图像生物标志物。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
220
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Tiffany Ting-Fang Shih, MD
- 电话号码：65568 886223123456
- 邮箱：ttfshih@ntu.edu.tw
学习地点
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-
-
Taipei、台湾、100
- 招聘中
- National Taiwan University Hospital
-
接触：
- Shih Tiffany Ting-Fang, MD
- 电话号码：65568 886223123456
- 邮箱：ttfshih@ntu.edu.tw
-
首席研究员：
- Shih Tiffany Ting-Fang, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
新诊断的妇科癌症患者（包括宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌）和疑似复发的妇科癌症患者将被纳入。
研究周期为两年，预计患者人数约为 220 人。
描述
纳入标准：
- 第 1 组：新诊断的妇科癌症（包括宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌）患者。
- 第 2 组：患有可疑复发性妇科癌症（包括宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌）的患者。
- 第 3 组：接受减瘤手术并准备接受辅助化疗的卵巢癌患者。
排除标准：
- 年龄 <20 岁或 >90 岁
- 核磁共振禁忌证：
- MR 造影剂的禁忌症 (Cre > 2.0)
- 其他恶性肿瘤病史
- 先前使用金属固定进行髋关节或骨盆骨关节置换术（可能会导致 MRI 上出现伪影）
- 孕妇或哺乳期妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tiffany Ting-Fang Shih, MD、Department of Medical Imaging, National Taiwan University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年4月1日
初级完成 (实际的)
2014年4月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月12日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月12日
首次发布 (估计)
2014年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年11月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年11月12日
最后验证
2014年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 201402075MIND
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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