Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние положения головы и шеи на давление ротоглоточной утечки при использовании воздуховода Air-Q SP

23 января 2017 г. обновлено: Yonsei University
Целью данного исследования является изучение изменений давления утечки в ротоглотке самонадувающегося ларингеального воздуховода с маской air-Q в различных положениях головы и шеи. Кроме того, адекватность вентиляции будет оцениваться при различных положениях головы и шеи.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Seoul, Корея, Республика, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • взрослые пациенты старше 20 лет, которым планируется операция под общей анестезией

Критерий исключения:

  • ожидаемая трудная интубация
  • индекс массы тела более 30 км/м2
  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь в анамнезе
  • история операции на пищеводе
  • заболевание шейного отдела позвоночника
  • масса в ротовой полости или шее

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Нейтральный
Голова пациента будет в нейтральном положении.
Экспериментальный: Согнутый
Голова пациента будет согнута.
Экспериментальный: Расширенный
Голова пациента будет вытянута.
Экспериментальный: Повернуто
Голова пациента будет повернута.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Давление утечки в ротоглотке
Временное ограничение: В течение 5 минут после введения самонадувающегося ларингеального воздуховода в маске air-q
Давление ротоглоточной утечки измеряли путем закрытия экспираторного клапана круговой системы при фиксированном потоке O2 3 л/мин и 40 см H2O.
В течение 5 минут после введения самонадувающегося ларингеального воздуховода в маске air-q

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Пиковое давление в дыхательных путях
Временное ограничение: В течение 5 минут после введения самонадувающегося ларингеального воздуховода в маске air-q
В течение 5 минут после введения самонадувающегося ларингеального воздуховода в маске air-q
Волоконно-оптический бронхоскоп класса
Временное ограничение: В течение 5 минут после введения самонадувающегося ларингеального воздуховода в маске air-q
В течение 5 минут после введения самонадувающегося ларингеального воздуховода в маске air-q

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 мая 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2015-0050

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться