Влияние пищевых нитратов на результаты гонок на время у швейцарских спортсменов-парациклистов (nitrate_TT)
17 января 2019 г. обновлено: Swiss Paraplegic Centre Nottwil
Влияние пищевых нитратов на результаты гонок на время Паралимпийских игр 2016 года у швейцарских элитных спортсменов-паравелосипедистов
Целью этого исследования является изучение того, улучшают ли свекольный сок или нитрат натрия результаты гонок на время у швейцарских спортсменов-паравелосипедистов по сравнению с приемом добавки плацебо.
Кроме того, будет исследовано влияние свекольного сока и нитрата натрия на работоспособность спортсменов с травмами спинного мозга и без травм.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Влияние диетических нитратов на производительность будет проверено во время гонки на время на ручном велосипеде.
Гонка на время будет такой же, как на Паралимпийских играх 2016 года в Рио.
Субъекты выполняют три испытания и получают еще одну добавку для каждого испытания: свекольный сок с 6 ммоль нитрата, 6 ммоль нитрата натрия или простую воду (добавка плацебо).
Время завершения гонки на время будет основным параметром результата.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
9
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Lucerne
-
Nottwil, Lucerne, Швейцария, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- здоровые спортсмены-паравелосипедисты
- здоровые, трудоспособные, с тренированной верхней частью тела
Критерий исключения:
- женский
- курение
- любые лекарства, влияющие на работоспособность
- медицинские условия, влияющие на работоспособность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: свекольный сок
свекольный сок, содержащий 6 ммоль нитратов, принимается внутрь за 3 часа до физической нагрузки
|
6 ммоль нитрата
|
|
Активный компаратор: нитрат натрия
6 ммоль нитрата натрия растворяют в простой воде, принимают внутрь за 3 часа до нагрузочного теста.
|
6 ммоль нитрата натрия
|
|
Плацебо Компаратор: вода
85 мл простой воды, выпитой за 3 часа до теста с физической нагрузкой
|
чистая вода
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
время, чтобы выполнить испытание
Временное ограничение: Через 3 часа после приема добавки
|
Через 3 часа после приема добавки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
потребление кислорода во время гонок на время, измеренное с помощью метаболической тележки (Oxycon Pro) в мл/мин/кг
Временное ограничение: Через 3 часа после приема добавки
|
Через 3 часа после приема добавки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Claudio Perret, PD PhD, Swiss Paraplegic Centre
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2015-04
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .