- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02490215
Epidemiology of Acute Respiratory Distress Syndrome in Chinese ICUs
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
All patients admitted to the participating ICUs during a 6-month period(from January 1, 2015 to July 1,2015 ) will be screened at ICU admission and daily for the occurrence of ARDS ( AECC criteria) for a maximum of 28 days after ICU admission.
Data collection:
- For all patients, Demographic characteristics, admission category, the patient source intervention during ICU , APACHEII , SOFA score and discharge information will be collected
- For patients with ARDS, data about ABG , parameters of MV, hemodynamic on day0 to day7 and last day of MV will be collected.
- For patients without ARDS at ICU admission, data about risk factor for ARDS ,such as LIPS score, parameters of MV , and fluid balance on ICU day0 to day7 will be collected.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай
- Peking University People's Hospital
-
Beijing, Beijing, Китай, 100730
- MICU, Peking union medical college hospital
-
Beijing, Beijing, Китай
- Beijing Hospital of Ministry of Health
-
Beijing, Beijing, Китай
- Department of Critical Care Medicine, Fuxing Hospital, Capital Medical University
-
Beijing, Beijing, Китай
- General ICU, Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University
-
Beijng, Beijing, Китай
- China-Japan Friendship Hospital
-
-
Chongqing
-
ChongQing, Chongqing, Китай
- Department of Emergency and Intensive Care Medicine, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Китай
- The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай
- Department of CriticalCare Medicine, Guangdong General Hospital
-
-
Hainan
-
HaiKou, Hainan, Китай
- Department of Critical Care Medicine, Hainan Provincial People's Hospital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Китай
- Department of Critical Care Medicine, Hebei Medical University Fourth Hospital
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Китай
- Department of Critical Care Medicine, The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Китай
- ICU, The First Affiliated Hospital, Zhengzhou University
-
-
Hubei
-
WuHan, Hubei, Китай
- Department of Critical Care Medicine, Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science & Technology
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Китай
- Department of Critical Care Medicine, Xiangya Hospital, Central South University
-
-
Inner Mongolia
-
Hohhot, Inner Mongolia, Китай
- Department of Critical Care Medicine, The Affiliated Hopsital of Inner Mongolia Medical University
-
-
Jilin
-
ChangChun, Jilin, Китай
- Department of Critical Care Medicine, The Second Hospital of Jilin University
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Китай
- Department of Critical Care Medicine, The First Affiliated Hospital of China Medical University
-
-
Ningxia
-
YinChuan, Ningxia, Китай
- General Hospital of Ningxia Medical University
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Китай
- Department of Critical Care Medicine, Qilu Hospital of Shandong University
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай
- Emergency ICU, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University
-
-
Shanxi
-
XiAn, Shanxi, Китай
- Surgical Intensive Care Unit, Xijing Hospital
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай
- Department of Critical Care Medicine, West China Hospital, Sichuan University
-
-
Xinjiang
-
Urumqi, Xinjiang, Китай
- Department of Critical Care Medicine, First Affiliated Hospital, Xinjiang Medical University
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Китай
- Department of Emergency Medicine and Medical ICU, The First Affiliated Hospital of Kunming Medical University
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай
- Department of Critical Care Medicine, Zhejiang Provincial People's Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
all patients age >18 yrs admitted to 24 participating ICUs
Exclusion Criteria:
No patients should be excluded (regardless of age, underlying disease, life expectancy, etc).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
ARDS, non-ARDS
patients with ARDS and patients without ARDS
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
incidence of acute respiratory distress syndrome (ARDS)
Временное ограничение: from ICU admission to 28-day of ICU stay
|
incidence of ARDS = the number of patients developing ARDS during ICU / the total number of patients admitted to ICU
|
from ICU admission to 28-day of ICU stay
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
ICU mortality of patients with ARDS
Временное ограничение: followed up to 3 months after inclusion or to ICU discharge, whichever occurred first
|
followed up to 3 months after inclusion or to ICU discharge, whichever occurred first
|
hospital mortality of patients with ARDS
Временное ограничение: followed up to 3 months after inclusion or to hospital discharge, whichever occurred first
|
followed up to 3 months after inclusion or to hospital discharge, whichever occurred first
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Bin Du, MICU of Peking Union Medical College Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MICU2015_1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .