Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние дозы масла Buglossoides на накопление EPA и воспалительную реакцию

10 марта 2016 г. обновлено: Réseau de Santé Vitalité Health Network

Изучение влияния дозы масла Buglossoides Arvensis на накопление эйкозапентаеновой кислоты и воспалительную реакцию

Будет исследовано влияние различных доз масла Buglossoides на накопление эйкозапентаеновой кислоты (ЭПК) в крови и циркулирующих клетках.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

88

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Канада, E1A 3E9
        • Universite de Moncton

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчины или небеременные женщины, использующие эффективную форму контроля над рождаемостью (например, оральные контрацептивы, инъекционные контрацептивы или барьерный метод, такой как внутриматочная спираль (ВМС) со спермицидом, диафрагма со спермицидом, презерватив со спермицидом или губка со спермицидом) не менее чем за 3 месяца до включения в исследование и в течение всего периода участия в исследовании.
  2. от 18 до 65 лет включительно.
  3. Индекс массы тела (ИМТ) 18 - 39,9 кг/м2
  4. Субъект готов воздерживаться от употребления алкоголя за 24 часа до каждого визита в клинику.
  5. Субъект не изменит привычки курения в течение периода приема добавок.
  6. Отсутствие серьезных заболеваний, которые, по мнению квалифицированного врача, исключали бы участие субъекта в исследовании.
  7. Подписанное информированное согласие.
  8. Готов следовать всем процедурам исследования, включая учебные визиты, забор крови натощак, стабильную массу тела, нормальные привычки в еде, текущий уровень активности и соблюдение подготовки к исследованию.
  9. Готовы не употреблять рыбу, ракообразных и моллюсков на время исследования.

Критерий исключения:

  1. Беременность или лактация. Женщины пытаются забеременеть. Женщины, которые попытаются зачать ребенка и не желают использовать одобренную с медицинской точки зрения форму контрацепции в течение всего периода исследования. Метод контрацепции должен быть записан в истории болезни.
  2. У человека есть заболевание, которое, по мнению врача-исследователя, может помешать участнику дать информированное согласие, выполнить свои обязанности во время исследования, что может исказить интерпретацию результатов исследования или подвергнуть человека неоправданному риску.
  3. Медицинские состояния, включая активную пептическую язву, воспалительное заболевание кишечника или желудочно-кишечное кровотечение, а также любое заболевание или предшествующую операцию на желудочно-кишечном тракте, которые могут повлиять на всасывание, метаболизм или выведение исследуемой добавки.
  4. История или наличие значительных почечных, печеночных, желудочно-кишечных, легочных, билиарных, неврологических или эндокринных расстройств.
  5. История или наличие рака в течение последних 2 лет, за исключением немеланомного рака кожи (например, базальноклеточный или плоскоклеточный рак кожи).
  6. Клинически значимые аномальные результаты лабораторных анализов, включая, помимо прочего, уровень холестерина ЛПНП ≥ 4,1 мМ, уровень триглицеридов ≥ 3,95 мМ, уровень креатинина натощак ≥ 1,5 мг/дл, уровень аланинтрансаминазы или аспартатаминотрансферазы ≥ 1,5 раза выше верхней границы нормы.
  7. В настоящее время лечится от стенокардии, аритмии и/или застойной сердечной недостаточности. История инфаркта миокарда или инсульта.
  8. Неконтролируемая артериальная гипертензия (систолическое артериальное давление в покое ≥ 160 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление ≥ 100 мм рт.ст.).
  9. Сахарный диабет 1 или 2 типа. Глюкоза натощак ≥ 100 мг/дл. HbA1c ≥ 6,0.
  10. Если курильщик, субъект выкуривает не более 1 пачки (20 сигарет) в день.
  11. Анамнез (в течение 12 месяцев) или текущее злоупотребление алкоголем или психоактивными веществами (не более 14 употреблений в неделю; 1 употребление = 12 унций пива, 5 унций вина, 1,5 унции крепких спиртных напитков).
  12. Использование любых препаратов, изменяющих уровень липидов (статины, секвестранты желчных кислот, ингибиторы всасывания холестерина, фибраты, безрецептурные и отпускаемые по рецепту препараты никотиновой кислоты).
  13. Нестабильное использование препаратов щитовидной железы. Стабильный леченный гипотиреоз не является критерием исключения.
  14. Использование любых препаратов/добавок/программ для снижения веса или метаболизма липидов (включая ингибиторы липазы) в течение 1 месяца периода исследования ИЛИ увеличение или потеря веса > 2 кг за последние 3 месяца.
  15. В настоящее время принимает рыбий жир или любую другую добавку/лекарство с полиненасыщенными жирными кислотами (ПНЖК) омега-3 или омега-6 в течение одного месяца после визита 1 и на протяжении всего исследования. Употребление жирной рыбы (лосось, сельдь, скумбрия, тунец-альбакор и сардины) более 2 раз в месяц в течение одного месяца после визита 1 и в течение всего периода исследования. Употребление (более двух раз в месяц) любых продуктов, обогащенных ЭПК/ДГК (например, яйца, обогащенные докозагексаеновой кислотой (ДГК) в течение одного месяца после визита 1. Нежелание избегать употребления рыбы, включая моллюсков и ракообразных, в течение всего периода исследования.
  16. Использование семян и масел, содержащих альфа-линоленовую кислоту, таких как семена льна, семена чиа, семена периллы, конопли, спирулины, грецкого ореха, семян горчицы или семян/масла черной смородины в течение одного месяца после визита 1 и на протяжении всего исследования.
  17. Использование исследуемого продукта в течение предыдущих 30 дней.
  18. Сдал кровь за 4 недели до начала исследования. Не желает прекращать быть донором крови во время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Высокоолеиновое подсолнечное масло (HOSO)
10 мл HOSO/день однократно, 28 дней
Другие имена:
  • ХОСО
Экспериментальный: Высокая доза буглосоидного масла
10 мл Buglossoides oil/день однократно, 28 дней
Другие имена:
  • Ахифлауэр
Экспериментальный: Средняя доза буглосоидного масла
6 мл Buglossoides oil + 4 мл HOSO/день однократно, 28 дней
Другие имена:
  • ХОСО
Другие имена:
  • Ахифлауэр
Экспериментальный: Малая доза буглосоидного масла
3 мл Buglossoides oil + 7 мл HOSO/день однократно, 28 дней
Другие имена:
  • ХОСО
Другие имена:
  • Ахифлауэр

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация эйкозапентаеновой кислоты в плазме (EPA)
Временное ограничение: День 28
Выражается в мкмоль/л плазмы
День 28

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Плазма 20:4н-3
Временное ограничение: День 28
Выражается в мкмоль/л плазмы
День 28
Плазменная докозапентаеновая кислота (ДПК)
Временное ограничение: День 28
Выражается в мкмоль/л плазмы
День 28
Плазма 20:4n-3, EPA и DPA по отдельности в % от общего количества жирных кислот
Временное ограничение: День 28
День 28
Мононуклеарная клетка 20:4n-3, EPA и DPA по отдельности в % от общего количества жирных кислот
Временное ограничение: День 28
День 28
Химический состав сыворотки натощак: глюкоза
Временное ограничение: День 28
День 28
Химический состав сыворотки натощак: кальций
Временное ограничение: День 28
День 28
Химический состав сыворотки натощак: натрий
Временное ограничение: День 28
День 28
Химический состав сыворотки натощак: калий
Временное ограничение: День 28
День 28
Химический состав сыворотки натощак: азот мочевины крови
Временное ограничение: День 28
День 28
Химический состав сыворотки натощак: креатинин
Временное ограничение: День 28
День 28
Химический состав сыворотки натощак: щелочная фосфатаза
Временное ограничение: День 28
День 28
Химический состав сыворотки натощак: аспартатаминотрансфераза
Временное ограничение: День 28
День 28
Химический состав сыворотки натощак: гамма-глутамилтрансфераза
Временное ограничение: День 28
День 28
Химический анализ сыворотки натощак: общий билирубин
Временное ограничение: День 28
День 28
Химический состав сыворотки натощак: амилаза
Временное ограничение: День 28
День 28
Химический состав сыворотки натощак: мочевая кислота
Временное ограничение: День 28
День 28
Химический состав сыворотки натощак: альбумин
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематология натощак: количество лейкоцитов
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематология натощак: количество нейтрофилов
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематология натощак: количество эритроцитов
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематология натощак: гемоглобин
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематология натощак: гематокрит
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематология натощак: количество тромбоцитов
Временное ограничение: День 28
День 28
Липидный профиль крови натощак: триглицериды
Временное ограничение: День 28
День 28
Липидограмма крови натощак: общий холестерин
Временное ограничение: День 28
День 28
Липидный профиль крови натощак: холестерин липопротеинов низкой плотности (LDL-c)
Временное ограничение: День 28
День 28
Липидный профиль крови натощак: липопротеины-холестерин низкой плотности (не HDL-c)
Временное ограничение: День 28
День 28
Липидный профиль крови натощак: HDL-c
Временное ограничение: День 28
День 28
Химический состав сыворотки натощак: хлорид
Временное ограничение: День 28
День 28
Расчетная скорость клубочковой фильтрации
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематологический профиль натощак: средний корпускулярный объем
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематологический профиль натощак: средний корпускулярный гемоглобин
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематологический профиль натощак: средняя концентрация корпускулярного гемоглобина
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематологический профиль натощак: ширина распределения эритроцитов
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематологический профиль натощак: средний объем тромбоцитов
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематологический профиль натощак: концентрация лимфоцитов
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематологический профиль натощак: количество моноцитов
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематологический профиль натощак: количество эозинофилов
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематологический профиль натощак: количество базофилов
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематологический профиль натощак: количество незрелых гранулоцитов
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематологический профиль натощак: незрелые гранулоциты (% лейкоцитов (WBC))
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематологический профиль натощак: нейтрофилы (% лейкоцитов)
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематологический профиль натощак: лимфоциты (% лейкоцитов)
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематологический профиль натощак: моноциты (% лейкоцитов)
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематологический профиль натощак: эозинофилы (% лейкоцитов)
Временное ограничение: День 28
День 28
Гематологический профиль натощак: базофилы (% лейкоцитов)
Временное ограничение: День 28
День 28
Анализ мочи: внешний вид
Временное ограничение: День 28
День 28
Анализ мочи: плотность
Временное ограничение: День 28
День 28
Анализ мочи: лейкоцитарная эстераза
Временное ограничение: День 28
День 28
Анализ мочи: нитриты
Временное ограничение: День 28
День 28
Анализ мочи: pH
Временное ограничение: День 28
День 28
Анализ мочи: белок
Временное ограничение: День 28
День 28
Анализ мочи: глюкоза
Временное ограничение: День 28
День 28
Анализ мочи: ацетон
Временное ограничение: День 28
День 28
Анализ мочи: кровь
Временное ограничение: День 28
День 28
Анализ мочи: уробилиноген
Временное ограничение: День 28
День 28

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Продукция цитокинов после стимуляции ex vivo: интерферон-гамма
Временное ограничение: День 28
День 28
Продукция цитокинов после стимуляции ex vivo: интерлейкин-1бета
Временное ограничение: День 28
День 28
Продукция цитокинов после стимуляции ex vivo: интерлейкин-6
Временное ограничение: День 28
День 28
Продукция цитокинов после стимуляции ex vivo: интерлейкин-8
Временное ограничение: День 28
День 28
Продукция цитокинов после стимуляции ex vivo: интерлейкин-10
Временное ограничение: День 28
День 28
Продукция цитокинов после стимуляции ex vivo: интерлейкин-17А
Временное ограничение: День 28
День 28
Продукция цитокинов после стимуляции ex vivo: интерлейкин-23
Временное ограничение: День 28
День 28
Продукция цитокинов после стимуляции ex vivo: хемоаттрактантный белок моноцитов-1
Временное ограничение: День 28
День 28
Продукция цитокинов после стимуляции ex vivo: фактор некроза опухоли-альфа
Временное ограничение: День 28
День 28

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HC-NNHPD-213421

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться