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Wirkung der Dosis von Buglossoides-Öl auf die EPA-Zunahme und auf die Entzündungsreaktion

10. März 2016 aktualisiert von: Réseau de Santé Vitalité Health Network

Untersuchung der Wirkung der Dosis von Buglossoides Arvensis-Öl auf die Bildung von Eicosapentaensäure und auf die Entzündungsreaktion

Die Wirkung verschiedener Dosen von Buglossoides-Öl auf die Bildung von Eicosapentaensäure (EPA) im Blut und in zirkulierenden Zellen wird untersucht.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

88

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Kanada, E1A 3E9
        • Universite de Moncton

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männer oder nicht schwangere Frauen, die eine wirksame Form der Empfängnisverhütung anwenden (wie orale Kontrazeptiva, injizierbare Kontrazeptiva oder die Barrieremethode wie ein Intrauterinpessar (IUP) mit einem Spermizid, ein Diaphragma mit einem Spermizid, ein Kondom mit einem Spermizid oder ein Schwamm mit einem Spermizid) für mindestens 3 Monate vor Eintritt in die Studie und weiterhin während der Teilnahme an der Studie.
  2. 18 bis einschließlich 65 Jahre.
  3. Body-Mass-Index (BMI) 18 - 39,9 kg/m2
  4. Der Proband ist bereit, vor jedem Klinikbesuch 24 Stunden lang auf Alkoholkonsum zu verzichten.
  5. Das Subjekt wird seine Rauchgewohnheiten während der Supplementierungsperiode nicht ändern.
  6. Keine signifikanten medizinischen Bedingungen, die nach Ansicht des qualifizierten Arztes die Teilnahme des Probanden an der Studie ausschließen würden.
  7. Unterschriebene Einverständniserklärung.
  8. Bereit, alle Studienverfahren zu befolgen, einschließlich Studienbesuche, Nüchternblutentnahmen, stabiles Körpergewicht, normale Essgewohnheiten, aktuelles Aktivitätsniveau und Einhaltung der Studienvorbereitung.
  9. Bereitschaft, für die Dauer der Studie keinen Fisch, Krustentiere und Schalentiere zu verzehren.

Ausschlusskriterien:

  1. Schwangerschaft oder Stillzeit. Frauen, die versuchen, schwanger zu werden. Frauen, die versuchen, schwanger zu werden, die nicht bereit sind, sich während des gesamten Studienzeitraums auf die Verwendung einer medizinisch zugelassenen Form der Empfängnisverhütung festzulegen. Die Verhütungsmethode muss in der Fallberichtsakte festgehalten werden.
  2. Die Person hat eine Erkrankung, von der der Studienarzt glaubt, dass sie die Fähigkeit des Teilnehmers beeinträchtigen würde, seine Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen, seinen Pflichten während der Studie nachzukommen, was die Interpretation der Studienergebnisse verfälschen oder die Person einem unangemessenen Risiko aussetzen könnte.
  3. Medizinische Zustände, einschließlich eines aktiven Magengeschwürs, einer entzündlichen Darmerkrankung oder einer gastrointestinalen Blutung und eines medizinischen Zustands oder einer früheren Magen-Darm-Operation, die die Absorption, den Metabolismus oder die Ausscheidung des Studienergänzungsmittels beeinflussen könnten.
  4. Vorgeschichte oder Vorhandensein von signifikanten Nieren-, Leber-, Magen-Darm-, Lungen-, Gallen-, neurologischen oder endokrinen Erkrankungen.
  5. Anamnese oder Vorliegen von Krebs in den letzten 2 Jahren, mit Ausnahme von nicht-melanozytärem Hautkrebs (z. Basal- oder Plattenepithelkarzinom der Haut).
  6. Klinisch signifikante abnormale Labortestergebnisse, einschließlich, aber nicht beschränkt auf LDL-Cholesterin ≥ 4,1 mM, Triglyceridspiegel ≥ 3,95 mM, Nüchtern-Kreatinin ≥ 1,5 mg/dL, Alanin-Transaminase oder Aspartat-Aminotransferase ≥ 1,5-facher Obergrenze des Normalwerts.
  7. Wird derzeit wegen Angina pectoris, Arrhythmie und/oder dekompensierter Herzinsuffizienz behandelt. Vorgeschichte von Myokardinfarkt oder Schlaganfall.
  8. Unkontrollierter Bluthochdruck (systolischer Ruheblutdruck ≥ 160 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg).
  9. Diabetes Typ 1 oder 2. Nüchternglukose ≥ 100 mg/dl. HbA1c ≥ 6,0.
  10. Wenn ein Raucher ist, raucht die Person nicht mehr als 1 Packung (20 Zigaretten) täglich.
  11. Vorgeschichte (innerhalb von 12 Monaten) oder aktueller Alkohol- oder Drogenmissbrauch (nicht mehr als 14 Konsumationen pro Woche; 1 Konsumation = 12 Unzen Bier, 5 Unzen Wein, 1,5 Unzen destillierte Spirituosen).
  12. Verwendung von lipidverändernden Medikamenten (Statine, Gallensäuremaskierungsmittel, Cholesterinabsorptionshemmer, Fibrate, rezeptfreie und verschreibungspflichtige Niacinformulierungen).
  13. Instabiler Gebrauch von Schilddrüsenmedikamenten. Eine stabile, behandelte Hypothyreose ist kein Ausschlusskriterium.
  14. Verwendung von Medikamenten/Nahrungsergänzungsmitteln/Programmen zur Gewichtsabnahme oder zum Fettstoffwechsel (einschließlich Lipase-Inhibitoren) innerhalb von 1 Monat der Studiendauer ODER Gewichtszunahme oder -abnahme > 2 kg in den letzten 3 Monaten.
  15. Derzeitige Einnahme von Fischöl oder einem anderen Nahrungsergänzungsmittel / Medikament mit mehrfach ungesättigten Omega-3- oder Omega-6-Fettsäuren (PUFA) innerhalb eines Monats nach Besuch 1 und während der gesamten Studie. Verzehr von fettem Fisch (Lachs, Hering, Makrele, Weißer Thun und Sardinen) mehr als zweimal im Monat innerhalb eines Monats nach Besuch 1 und während des gesamten Studienzeitraums. Verzehr (mehr als zweimal im Monat) von mit EPA/DHA angereicherten Lebensmitteln (z. mit Docosahexaensäure (DHA) angereicherte Eier) innerhalb eines Monats nach Besuch 1. Unwilligkeit, alle Fische, einschließlich Schalen- und Krustentiere, während des gesamten Studienzeitraums zu meiden.
  16. Verwendung von Alpha-Linolensäure-haltigen Samen und Ölen wie Leinsamen, Chiasamen, Perillasamen, Hanf, Spirulina, Walnuss, Senfsamen oder Samen/Öl der schwarzen Johannisbeere innerhalb eines Monats nach Besuch 1 und während der gesamten Studie.
  17. Verwendung eines Prüfpräparats innerhalb der letzten 30 Tage.
  18. Hat bis zu 4 Wochen vor Studienbeginn Blut gespendet. Nicht bereit, während der Studie als Blutspender aufzuhören.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Sonnenblumenöl mit hohem Ölsäuregehalt (HOSO)
10 ml HOSO/Tag als Einzeldosis, 28 Tage
Andere Namen:
  • HOSO
Experimental: Hochdosiertes Buglossoides-Öl
10 ml Buglossoides-Öl/Tag als Einzeldosis, 28 Tage
Andere Namen:
  • Ahiblume
Experimental: Mitteldosiertes Buglossoides-Öl
6 ml Buglossoides-Öl + 4 ml HOSO/Tag in einer Einzeldosis, 28 Tage
Andere Namen:
  • HOSO
Andere Namen:
  • Ahiblume
Experimental: Niedrig dosiertes Buglossoides-Öl
3 ml Buglossoides-Öl + 7 ml HOSO/Tag in einer Einzeldosis, 28 Tage
Andere Namen:
  • HOSO
Andere Namen:
  • Ahiblume

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasma-Eicosapentaen-Konzentration (EPA)
Zeitfenster: Tag 28
Ausgedrückt als μmol/l Plasma
Tag 28

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasma 20:4n-3
Zeitfenster: Tag 28
Ausgedrückt als μmol/l Plasma
Tag 28
Plasma-Docosapentaensäure (DPA)
Zeitfenster: Tag 28
Ausgedrückt als μmol/l Plasma
Tag 28
Plasma 20:4n-3, EPA und DPA einzeln als % der gesamten Fettsäuren
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Mononukleäre Zelle 20:4n-3, EPA und DPA einzeln als % der gesamten Fettsäuren
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternserumchemie: Glukose
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternserumchemie: Kalzium
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternserumchemie: Natrium
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternserumchemie: Kalium
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternserumchemie: Blut-Harnstoff-Stickstoff
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternserumchemie: Kreatinin
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternserumchemie: alkalische Phosphatase
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternserumchemie: Aspartat-Aminotransferase
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternserumchemie: Gamma-Glutamyltransferase
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternserumchemie: Gesamtbilirubin
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternserumchemie: Amylase
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternserumchemie: Harnsäure
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternserumchemie: Albumin
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Fasten-Hämatologie: Anzahl der weißen Blutkörperchen
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternhämatologie: Neutrophilenzahl
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Fasten-Hämatologie: Zählung der roten Blutkörperchen
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Fasten-Hämatologie:Hämoglobin
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternhämatologie: Hämatokrit
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternhämatologie: Thrombozytenzahl
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternblutfettprofil: Triglyceride
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternblutfettprofil: Gesamtcholesterin
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchtern-Blutfettprofil: Lipoprotein-Cholesterin niedriger Dichte (LDL-c)
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchtern-Blutfettprofil: Non-High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (Non-HDL-c)
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternblutfettprofil: HDL-c
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchternserumchemie: Chlorid
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Hämatologisches Profil nüchtern: mittleres korpuskuläres Volumen
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Hämatologisches Profil im Nüchternzustand: Mittleres korpuskuläres Hämoglobin
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Hämatologisches Profil im Nüchternzustand: mittlere korpuskuläre Hämoglobinkonzentration
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Hämatologisches Profil im nüchternen Zustand: Verteilungsbreite der roten Blutkörperchen
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Hämatologisches Profil im nüchternen Zustand: mittleres Thrombozytenvolumen
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Hämatologisches Profil nüchtern: Lymphozytenkonzentration
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Hämatologisches Profil nüchtern: Monozytenzahl
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Hämatologisches Profil nüchtern: Anzahl der Eosinophilen
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Hämatologisches Profil nüchtern: Basophilenzahl
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Hämatologisches Profil im Nüchternzustand: Anzahl unreifer Granulozyten
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Hämatologisches Profil nüchtern: unreife Granulozyten (% weiße Blutkörperchen (WBC))
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchtern-Hämatologieprofil: Neutrophile (% WBC)
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Hämatologisches Profil nüchtern: Lymphozyten (% WBC)
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Hämatologisches Profil nüchtern: Monozyten (% WBC)
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchtern-Hämatologieprofil: Eosinophile (% WBC)
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Nüchtern-Hämatologieprofil: Basophile (% WBC)
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Urinanalyse: Aussehen
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Urinanalyse: Dichte
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Urinanalyse: Leukozytenesterase
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Urinanalyse: Nitrite
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Urinanalyse: pH
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Urinanalyse: Protein
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Urinanalyse: Glukose
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Urinanalyse: Aceton
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Urinanalyse: Blut
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Urinanalyse: Urobilinogen
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zytokinproduktion nach Ex-vivo-Stimulation: Interferon-Gamma
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Zytokinproduktion nach Ex-vivo-Stimulation: Interleukin-1beta
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Zytokinproduktion nach Ex-vivo-Stimulation: Interleukin-6
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Zytokinproduktion nach Ex-vivo-Stimulation: Interleukin-8
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Zytokinproduktion nach Ex-vivo-Stimulation: Interleukin-10
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Zytokinproduktion nach Ex-vivo-Stimulation: Interleukin-17A
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Zytokinproduktion nach Ex-vivo-Stimulation: Interleukin-23
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Cytokin-Produktion nach Ex-vivo-Stimulation: Monozyten-Chemoattractant-Protein-1
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28
Zytokinproduktion nach Ex-vivo-Stimulation: Tumornekrosefaktor-alpha
Zeitfenster: Tag 28
Tag 28

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HC-NNHPD-213421

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sonnenblumenöl mit hohem Ölsäuregehalt

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