- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02695108
Упражнение для стабилизации лопатки при болях в шее
6 августа 2019 г. обновлено: Taha İbrahim Yıldız, Hacettepe University
Упражнение на стабилизацию лопатки при механической боли в шее: рандомизированный контроль
Боль в шее является очень распространенной проблемой среди населения.
Большинство пациентов длительное время страдают от боли в шее, и проблема становится хронической.
Исследователи изучали влияние упражнений по стабилизации лопатки на механическую боль в шее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Шея является одной из самых распространенных проблем опорно-двигательного аппарата в мире.
Однако проблема до сих пор не понята и не решена полностью.
Его заболеваемость также становится выше, и большинство людей, у которых есть боли в шее, страдают от него в течение длительного времени.
Несколько проблем были связаны с болью в шее.
Поэтому исследователи разработали исследование, чтобы увидеть влияние упражнений по стабилизации лопатки на боль в шее.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
26
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06600
- Hacettepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- наличие болей в шее не менее 6 месяцев
- наличие не менее 10 баллов по шкале инвалидности шеи
- наличие лопатки типа 1, типа 2 или типа 3 из четырех типов рейтинговой системы Киблера
- отсутствие предшествующих операций на плече или шее
- нет сопутствующей проблемы с плечом
Критерий исключения:
- не соблюдение режима реабилитации
- если пациент хочет закончить и не хочет завершать исследование, он был исключен
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: классический подход при болях в шее
пациенты в этой группе получали классические подходы при боли в шее.
Пациентам в этой руке проводилась мануальная терапия шейного отдела позвоночника, а также выполнялись упражнения на выносливость, силу и растяжку шейного отдела позвоночника.
Реабилитационный период длился 6 недель.
Боль, качество жизни и кинематика лопатки оценивались до и после программы реабилитации.
|
Пациентам с механической болью в шее рекомендовали выполнять шейные упражнения.
|
|
Экспериментальный: лопаточная гимнастика при болях в шее
пациенты в этой группе также получали мануальную терапию шейного отдела позвоночника и упражнения для шейного отдела позвоночника.
Помимо мануальной терапии шейного отдела позвоночника и упражнений на шейный отдел, пациенты также выполняли упражнения на стабилизацию лопатки, задействуя трапециевидную, переднюю зубчатую и ромбовидную мышцы.
Реабилитационный период длился 6 недель.
Те же параметры оценки были проведены и на этой руке.
|
Пациентам с механической болью в шее рекомендовали выполнять стабилизацию лопатки и упражнения для шеи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль в шее, измеренная с помощью визуальной аналоговой шкалы
Временное ограничение: 6 недель
|
Шея пациента была измерена с помощью визуальной аналоговой шкалы.
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество жизни, измеренное с помощью индекса инвалидности шеи
Временное ограничение: 6 недель
|
Качество жизни пациента измеряли с помощью индекса нетрудоспособности шеи.
|
6 недель
|
|
Скапулярная кинематика, измеренная с помощью устройства трехмерного монитора движения
Временное ограничение: 6 недель
|
Кинематика лопатки пациента измерялась с помощью устройства 3-D монитора движения.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: İrem Düzgün, supervisor of the study
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Helgadottir H, Kristjansson E, Mottram S, Karduna AR, Jonsson H Jr. Altered scapular orientation during arm elevation in patients with insidious onset neck pain and whiplash-associated disorder. J Orthop Sports Phys Ther. 2010 Dec;40(12):784-91. doi: 10.2519/jospt.2010.3405. Epub 2010 Oct 22.
- Helgadottir H, Kristjansson E, Einarsson E, Karduna A, Jonsson H Jr. Altered activity of the serratus anterior during unilateral arm elevation in patients with cervical disorders. J Electromyogr Kinesiol. 2011 Dec;21(6):947-53. doi: 10.1016/j.jelekin.2011.07.007. Epub 2011 Sep 1.
- Cagnie B, Struyf F, Cools A, Castelein B, Danneels L, O'leary S. The relevance of scapular dysfunction in neck pain: a brief commentary. J Orthop Sports Phys Ther. 2014 Jun;44(6):435-9. doi: 10.2519/jospt.2014.5038. Epub 2014 May 10.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 февраля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GO 14/498
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .