Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Scapulaire stabilisatieoefening bij nekpijn

6 augustus 2019 bijgewerkt door: Taha İbrahim Yıldız, Hacettepe University

Scapulaire stabilisatieoefening op mechanische nekpijn: een gerandomiseerde controle

Nekpijn is een veel voorkomend probleem bij de bevolking. De meeste patiënten hebben langdurig nekpijn en het probleem wordt chronisch. De onderzoekers bestudeerden de effecten van scapulaire stabilisatieoefeningen op mechanische nekpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Nek is een van de meest voorkomende musculoskeletale problemen ter wereld. Toch is het probleem nog steeds niet volledig begrepen en opgelost. De incidentie wordt ook steeds hoger en de meeste mensen die nekpijn hebben, hebben er lang last van. Verschillende problemen zijn gerelateerd aan nekpijn. Daarom ontwierpen de onderzoekers een studie om de effecten van scapulaire stabilisatieoefeningen op nekpijn te zien.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Ankara, Kalkoen, 06600
        • Hacettepe University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • minstens 6 maanden nekpijn hebben
  • met een score van ten minste 10 punten op de Neck Disability Index
  • met type-1, type-2 of type-3 scapula van Kibler's vier typen beoordelingssysteem
  • geen eerdere schouder- of nekoperaties
  • geen bijbehorend schouderprobleem

Uitsluitingscriteria:

  • niet voldoen aan de revalidatie
  • als de patiënt de studie wil beëindigen en niet wil voltooien, werden ze uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: klassieke aanpak voor nekpijn
patiënten in deze arm kregen klassieke benaderingen voor nekpijn. Bij patiënten in deze arm werd cervicale manuele therapie uitgevoerd en kregen ze ook instructies om cervicale uithoudings-, kracht- en rekoefeningen uit te voeren. De revalidatieperiode duurde 6 weken. Pijn, kwaliteit van leven en scapulaire kinematica werden voor en na het revalidatieprogramma beoordeeld.
Ander: klassieke aanpak voor nekpijn
Patiënten met mechanische nekpijn kregen de instructie om cervicale oefeningen te doen
Experimenteel: scapulaire oefening bij nekpijn
patiënten in deze arm kregen ook cervicale manuele therapie en cervicale oefeningen. Naast cervicale manuele therapie en cervicale oefeningen, voerden patiënten ook scapulaire stabilisatieoefeningen uit gericht op trapezius, serratus anterior en romboïde spieren. De revalidatieperiode duurde 6 weken. Dezelfde beoordelingsparameters werden ook op deze arm uitgevoerd.
Ander: scapulaire oefening bij nekpijn
Patiënten met mechanische nekpijn kregen de instructie om scapulaire stabilisatie en cervicale oefeningen te doen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nekpijn gemeten met Visual Analog Scale
Tijdsspanne: 6 weken
De nek van de patiënt werd gemeten met Visual Analog Scale
6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van leven gemeten met Neck Disability Index
Tijdsspanne: 6 weken
De kwaliteit van leven van de patiënt werd gemeten met de Neck Disability Index
6 weken
Scapulaire kinematica gemeten met 3D-bewegingsmonitorapparaat
Tijdsspanne: 6 weken
De scapulaire kinematica van de patiënt werd gemeten met een 3D-bewegingsmonitorapparaat
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hacettepe University

Onderzoekers

  • Studie directeur: İrem Düzgün, supervisor of the study

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

1 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GO 14/498

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Klinische onderzoeken op klassieke aanpak voor nekpijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Australia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren