Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Scapular stabiliseringsövning mot nacksmärta

6 augusti 2019 uppdaterad av: Taha İbrahim Yıldız, Hacettepe University

Scapular stabiliseringsövning på mekanisk nacksmärta: en randomiserad kontroll

Nacksmärta är ett mycket vanligt problem i befolkningen. De flesta av patienterna lider av nacksmärtor under lång tid och problemet blir kroniskt. Utredarna studerade effekterna av skulderbladsstabiliseringsträning på mekanisk nacksmärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Nacken är ett av de vanligaste muskuloskeletala problemen i världen. Ändå har problemet fortfarande inte förståtts och lösts helt. Dess förekomst blir också högre och de flesta som har ont i nacken lider av det under lång tid. Flera problem har varit relaterade till nacksmärtor. Därför utformade utredarna en studie för att se effekterna av skulderbladsstabiliseringsövningar på nacksmärta.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06600
        • Hacettepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ha ont i nacken i minst 6 månader
  • med minst 10 poäng från Neck Disability Index
  • med typ-1, typ-2 eller typ-3 scapula från Kiblers fyra typer klassificeringssystem
  • ingen tidigare axel- eller nackeoperation
  • inga åtföljande axelproblem

Exklusions kriterier:

  • inte följa rehabiliteringen
  • om patienten vill avsluta och inte vill slutföra studien uteslöts de

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: klassiskt tillvägagångssätt för nacksmärta
patienter i denna arm fick klassiska metoder för nacksmärta. Cervikal manuell terapi utfördes på patienter i denna arm och de instruerades också att utföra cervikal uthållighets-, styrke- och stretchövningar. Rehabiliteringsperioden varade i 6 veckor. Smärta, livskvalitet och skulderbladskinematik bedömdes före och efter rehabiliteringsprogram.
Övrig: klassiskt tillvägagångssätt för nacksmärta
Patienter med mekanisk nacksmärta instruerades att göra cervikal träning
Experimentell: skulderbladsövning mot nacksmärta
patienter i denna arm fick cervikal manuell terapi och cervikala övningar också. Förutom manuell terapi för livmoderhalsen och livmoderhalsövningar utförde patienterna även skulderbladsstabiliseringsövningar riktade mot trapezius, serratus anterior och romboidmuskler. Rehabiliteringsperioden varade i 6 veckor. Samma bedömningsparametrar utfördes även på denna arm.
Övrig: skulderbladsövning mot nacksmärta
Patienter med mekanisk nacksmärta instruerades att göra skulderbladsstabilisering och cervikal träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nacksmärta mäts med Visual Analog Scale
Tidsram: 6 veckor
Patientens nacke mättes med Visual Analog Scale
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitet mätt med Neck Disability Index
Tidsram: 6 veckor
Patientens livskvalitet mättes med Neck Disability Index
6 veckor
Scapular kinematics uppmätt med 3-D rörelseövervakningsenhet
Tidsram: 6 veckor
Patientens skulderbladskinematik mättes med 3-D rörelsemonitoranordning
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Utredare

  • Studierektor: İrem Düzgün, supervisor of the study

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2016

Första postat (Uppskatta)

1 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GO 14/498

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksmärta

Kliniska prövningar på klassiskt tillvägagångssätt för nacksmärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera