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首の痛みに対する肩甲骨安定化エクササイズ

2019年8月6日 更新者:Taha İbrahim Yıldız、Hacettepe University

機械的首痛に対する肩甲骨安定化運動: ランダム化対照

首の痛みは国民の間で非常に一般的な問題です。 ほとんどの患者は首の痛みに長期間悩まされ、問題は慢性化します。 研究者らは、機械的首の痛みに対する肩甲骨安定化運動の効果を研究しました。

調査の概要

詳細な説明

首は、世界で最も一般的な筋骨格系の問題の 1 つです。 しかし、この問題はまだ完全に理解され、解決されていません。 首の痛みの発生率も高くなっており、首の痛みを抱えるほとんどの人が長期間それに悩まされています。 首の痛みに関連した問題がいくつかあります。 そこで研究者らは、首の痛みに対する肩甲骨安定化運動の効果を調べる研究を計画した。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06600
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 少なくとも6か月以上首の痛みがある
  • 首障害指数で少なくとも10ポイントのスコアを持っている
  • キブラーの 4 つのタイプ評価システムからタイプ 1、タイプ 2、またはタイプ 3 の肩甲骨を有する
  • 肩や首の手術歴がない
  • 付随する肩の問題はありません

除外基準:

  • リハビリテーションに応じない
  • 患者が研究を完了したいが、完了したくない場合は除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:首の痛みに対する古典的なアプローチ
この群の患者は首の痛みに対して古典的なアプローチを受けました。 この腕の患者に対して頸部徒手療法が実施され、また頸部の持久力、筋力強化、ストレッチ運動を行うよう指示されました。 リハビリ期間は6週間続きました。 リハビリテーションプログラムの前後に、痛み、生活の質、肩甲骨の運動学を評価しました。
機械的首の痛みのある患者には、頸椎の運動を行うよう指示されました。
実験的:首の痛みに対する肩甲骨の運動
この群の患者は頸椎徒手療法と頸椎体操も受けました。 頸椎徒手療法と頸椎運動とは別に、患者は僧帽筋、前鋸筋、菱形筋を対象とした肩甲骨安定化運動も実施した。 リハビリ期間は6週間続きました。 同じ評価パラメータがこのアームでも実行されました。
機械的首の痛みのある患者には、肩甲骨の安定化と頸椎の運動を行うよう指示されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Visual Analog Scaleで測定した首の痛み
時間枠:6週間
患者の首はVisual Analog Scaleで測定されました
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首障害指数で測定される生活の質
時間枠:6週間
患者の生活の質は首障害指数で測定されました
6週間
3Dモーションモニターデバイスで計測した肩甲骨の運動学
時間枠:6週間
患者の肩甲骨の運動学を3Dモーションモニターデバイスで測定しました
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:İrem Düzgün、supervisor of the study

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年2月15日

一次修了 (実際)

2016年12月15日

研究の完了 (実際)

2017年3月15日

試験登録日

最初に提出

2016年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月24日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月6日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GO 14/498

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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