Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Scapular stabiliseringsøvelse på nakkesmerter

6. august 2019 oppdatert av: Taha İbrahim Yıldız, Hacettepe University

Scapular stabiliseringsøvelse på mekaniske nakkesmerter: en randomisert kontroll

Nakkesmerter er et svært vanlig problem i befolkningen. De fleste av pasientene lider av nakkesmerter i lang tid, og problemet blir kronisk. Etterforskerne studerte effekten av scapular stabiliseringstrening på mekaniske nakkesmerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nakke er et av de vanligste muskel- og skjelettproblemene i verden. Men problemet har fortsatt ikke blitt forstått og løst helt. Forekomsten blir også høyere og de fleste som har nakkesmerter lider av det i lang tid. Flere problemer har vært relatert til nakkesmerter. Derfor utformet etterforskerne en studie for å se effekten av scapular stabiliseringstrening på nakkesmerter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06600
        • Hacettepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • har nakkesmerter i minst 6 måneder
  • ha en score på minst 10 poeng fra Neck Disability Index
  • med type-1, type-2 eller type-3 scapula fra Kiblers fire typer klassifiseringssystem
  • ingen tidligere skulder- eller nakkeoperasjoner
  • ingen medfølgende skulderproblem

Ekskluderingskriterier:

  • ikke overholder rehabiliteringen
  • Hvis pasienten ønsker å fullføre og ikke ønsker å fullføre studien, ble de ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: klassisk tilnærming for nakkesmerter
pasienter i denne armen fikk klassiske tilnærminger for nakkesmerter. Cervical manuell terapi ble utført på pasienter i denne armen, og de ble også instruert til å utføre cervikal utholdenhet, styrke og strekkøvelser. Rehabiliteringsperioden varte i 6 uker. Smerte, livskvalitet og skulderbladskinematikk ble vurdert før og etter rehabiliteringsprogram.
Annen: klassisk tilnærming for nakkesmerter
Pasienter med mekaniske nakkesmerter ble bedt om å gjøre livmorhalstrening
Eksperimentell: scapular øvelse på nakkesmerter
Pasienter i denne armen fikk også cervikal manuell terapi og livmorhalsøvelser. Bortsett fra cervical manuell terapi og cervical øvelser, utførte pasienter også skulderbladstabiliseringsøvelser rettet mot trapezius, serratus anterior og rhomboid muskler. Rehabiliteringsperioden varte i 6 uker. De samme vurderingsparametrene ble også utført på denne armen.
Annen: scapular øvelse på nakkesmerter
Pasienter med mekaniske nakkesmerter ble instruert til å gjøre skulderbladstabilisering og livmorhalstrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nakkesmerter målt med Visual Analog Scale
Tidsramme: 6 uker
Pasientens nakke ble målt med Visual Analog Scale
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet målt med Neck Disability Index
Tidsramme: 6 uker
Pasientens livskvalitet ble målt med Neck Disability Index
6 uker
Scapular kinematikk målt med 3-D bevegelsesmonitorenhet
Tidsramme: 6 uker
Pasientens skulderbladskinematikk ble målt med 3D-bevegelsesmonitor
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Etterforskere

  • Studieleder: İrem Düzgün, supervisor of the study

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

15. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2016

Først lagt ut (Anslag)

1. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GO 14/498

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Kliniske studier på klassisk tilnærming for nakkesmerter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Netherlands

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere