- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02695108
Skapularstabilisierungsübung bei Nackenschmerzen
6. August 2019 aktualisiert von: Taha İbrahim Yıldız, Hacettepe University
Übung zur Stabilisierung des Schulterblatts bei mechanischen Nackenschmerzen: Eine randomisierte Kontrolle
Nackenschmerzen sind ein sehr häufiges Problem in der Bevölkerung.
Die meisten Patienten leiden lange Zeit unter Nackenschmerzen und das Problem wird chronisch.
Die Forscher untersuchten die Auswirkungen von Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts auf mechanische Nackenschmerzen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Nacken ist eines der häufigsten Muskel-Skelett-Probleme weltweit.
Dennoch ist das Problem noch immer nicht vollständig verstanden und gelöst.
Auch die Inzidenz nimmt zu und die meisten Menschen mit Nackenschmerzen leiden über einen längeren Zeitraum darunter.
Mehrere Probleme stehen im Zusammenhang mit Nackenschmerzen.
Daher entwarfen die Forscher eine Studie, um die Auswirkungen von Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts auf Nackenschmerzen zu untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
26
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn, 06600
- Hacettepe University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- seit mindestens 6 Monaten Nackenschmerzen haben
- eine Punktzahl von mindestens 10 Punkten im Neck Disability Index haben
- mit Schulterblatt vom Typ 1, Typ 2 oder Typ 3 aus dem Vier-Typen-Bewertungssystem von Kibler
- Keine vorherige Schulter- oder Nackenoperation
- kein begleitendes Schulterproblem
Ausschlusskriterien:
- Keine Einhaltung der Rehabilitation
- Wenn der Patient das Studium beenden und nicht abschließen möchte, wurde er ausgeschlossen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: klassischer Ansatz bei Nackenschmerzen
Patienten in diesem Arm erhielten klassische Ansätze zur Behandlung von Nackenschmerzen.
Bei Patienten in diesem Arm wurde eine manuelle Therapie der Halswirbelsäule durchgeführt und sie wurden auch angewiesen, Ausdauer-, Kraft- und Dehnübungen für die Halswirbelsäule durchzuführen.
Die Rehabilitationsphase dauerte 6 Wochen.
Schmerzen, Lebensqualität und Schulterblattkinematik wurden vor und nach dem Rehabilitationsprogramm beurteilt.
|
Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen wurden angewiesen, Halswirbelsäulenübungen durchzuführen
|
Experimental: Schulterblattübung bei Nackenschmerzen
Patienten in diesem Arm erhielten auch eine manuelle Halswirbelsäulentherapie und Halswirbelsäulenübungen.
Neben der manuellen Therapie der Halswirbelsäule und Übungen für die Halswirbelsäule führten die Patienten auch Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts durch, die auf die Muskeln des Trapezius, des Serratus anterior und der Rhomboidmuskulatur abzielten.
Die Rehabilitationsphase dauerte 6 Wochen.
Die gleichen Bewertungsparameter wurden auch an diesem Arm durchgeführt.
|
Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen wurden angewiesen, eine Stabilisierung des Schulterblatts und Übungen für die Halswirbelsäule durchzuführen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Nackenschmerzen gemessen mit visueller Analogskala
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Der Hals des Patienten wurde mit einer visuellen Analogskala gemessen
|
6 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Lebensqualität gemessen mit dem Neck Disability Index
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Die Lebensqualität des Patienten wurde mit dem Neck Disability Index gemessen
|
6 Wochen
|
Skapulakinematik gemessen mit einem 3D-Bewegungsüberwachungsgerät
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Die Skapulakinematik des Patienten wurde mit einem 3D-Bewegungsmonitorgerät gemessen
|
6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: İrem Düzgün, supervisor of the study
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Helgadottir H, Kristjansson E, Mottram S, Karduna AR, Jonsson H Jr. Altered scapular orientation during arm elevation in patients with insidious onset neck pain and whiplash-associated disorder. J Orthop Sports Phys Ther. 2010 Dec;40(12):784-91. doi: 10.2519/jospt.2010.3405. Epub 2010 Oct 22.
- Helgadottir H, Kristjansson E, Einarsson E, Karduna A, Jonsson H Jr. Altered activity of the serratus anterior during unilateral arm elevation in patients with cervical disorders. J Electromyogr Kinesiol. 2011 Dec;21(6):947-53. doi: 10.1016/j.jelekin.2011.07.007. Epub 2011 Sep 1.
- Cagnie B, Struyf F, Cools A, Castelein B, Danneels L, O'leary S. The relevance of scapular dysfunction in neck pain: a brief commentary. J Orthop Sports Phys Ther. 2014 Jun;44(6):435-9. doi: 10.2519/jospt.2014.5038. Epub 2014 May 10.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Februar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Dezember 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. März 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Februar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Februar 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. März 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. August 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. August 2019
Zuletzt verifiziert
1. August 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GO 14/498
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Ja
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