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Skapularstabilisierungsübung bei Nackenschmerzen

6. August 2019 aktualisiert von: Taha İbrahim Yıldız, Hacettepe University

Übung zur Stabilisierung des Schulterblatts bei mechanischen Nackenschmerzen: Eine randomisierte Kontrolle

Nackenschmerzen sind ein sehr häufiges Problem in der Bevölkerung. Die meisten Patienten leiden lange Zeit unter Nackenschmerzen und das Problem wird chronisch. Die Forscher untersuchten die Auswirkungen von Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts auf mechanische Nackenschmerzen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Nacken ist eines der häufigsten Muskel-Skelett-Probleme weltweit. Dennoch ist das Problem noch immer nicht vollständig verstanden und gelöst. Auch die Inzidenz nimmt zu und die meisten Menschen mit Nackenschmerzen leiden über einen längeren Zeitraum darunter. Mehrere Probleme stehen im Zusammenhang mit Nackenschmerzen. Daher entwarfen die Forscher eine Studie, um die Auswirkungen von Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts auf Nackenschmerzen zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06600
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • seit mindestens 6 Monaten Nackenschmerzen haben
  • eine Punktzahl von mindestens 10 Punkten im Neck Disability Index haben
  • mit Schulterblatt vom Typ 1, Typ 2 oder Typ 3 aus dem Vier-Typen-Bewertungssystem von Kibler
  • Keine vorherige Schulter- oder Nackenoperation
  • kein begleitendes Schulterproblem

Ausschlusskriterien:

  • Keine Einhaltung der Rehabilitation
  • Wenn der Patient das Studium beenden und nicht abschließen möchte, wurde er ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: klassischer Ansatz bei Nackenschmerzen
Patienten in diesem Arm erhielten klassische Ansätze zur Behandlung von Nackenschmerzen. Bei Patienten in diesem Arm wurde eine manuelle Therapie der Halswirbelsäule durchgeführt und sie wurden auch angewiesen, Ausdauer-, Kraft- und Dehnübungen für die Halswirbelsäule durchzuführen. Die Rehabilitationsphase dauerte 6 Wochen. Schmerzen, Lebensqualität und Schulterblattkinematik wurden vor und nach dem Rehabilitationsprogramm beurteilt.
Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen wurden angewiesen, Halswirbelsäulenübungen durchzuführen
Experimental: Schulterblattübung bei Nackenschmerzen
Patienten in diesem Arm erhielten auch eine manuelle Halswirbelsäulentherapie und Halswirbelsäulenübungen. Neben der manuellen Therapie der Halswirbelsäule und Übungen für die Halswirbelsäule führten die Patienten auch Übungen zur Stabilisierung des Schulterblatts durch, die auf die Muskeln des Trapezius, des Serratus anterior und der Rhomboidmuskulatur abzielten. Die Rehabilitationsphase dauerte 6 Wochen. Die gleichen Bewertungsparameter wurden auch an diesem Arm durchgeführt.
Patienten mit mechanischen Nackenschmerzen wurden angewiesen, eine Stabilisierung des Schulterblatts und Übungen für die Halswirbelsäule durchzuführen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nackenschmerzen gemessen mit visueller Analogskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Hals des Patienten wurde mit einer visuellen Analogskala gemessen
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität gemessen mit dem Neck Disability Index
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Lebensqualität des Patienten wurde mit dem Neck Disability Index gemessen
6 Wochen
Skapulakinematik gemessen mit einem 3D-Bewegungsüberwachungsgerät
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Skapulakinematik des Patienten wurde mit einem 3D-Bewegungsmonitorgerät gemessen
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: İrem Düzgün, supervisor of the study

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO 14/498

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

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