Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Scapular stabiliseringsøvelse ved nakkesmerter

6. august 2019 opdateret af: Taha İbrahim Yıldız, Hacettepe University

Scapular stabiliseringsøvelse på mekaniske nakkesmerter: en randomiseret kontrol

Nakkesmerter er et meget almindeligt problem i befolkningen. De fleste af patienterne lider af nakkesmerter i lang tid, og problemet bliver kronisk. Forskerne undersøgte virkningerne af scapular stabiliseringsøvelser på mekaniske nakkesmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nakke er et af de mest almindelige muskuloskeletale problemer i verden. Men problemet er stadig ikke blevet forstået og løst fuldstændigt. Dets forekomst bliver også højere, og de fleste mennesker, der har nakkesmerter, lider af det i lang tid. Flere problemer har været relateret til nakkesmerter. Derfor designede efterforskerne en undersøgelse for at se virkningerne af scapular stabiliseringsøvelser på nakkesmerter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06600
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • have ondt i nakken i mindst 6 måneder
  • med en score på mindst 10 point fra Neck Disability Index
  • med type-1, type-2 eller type-3 scapula fra Kiblers fire typer rating system
  • ingen tidligere skulder- eller nakkeoperationer
  • intet ledsagende skulderproblem

Ekskluderingskriterier:

  • ikke overholder rehabiliteringen
  • hvis patienten ønsker at afslutte og ikke ønsker at fuldføre undersøgelsen, blev de udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: klassisk tilgang til nakkesmerter
patienter i denne arm fik klassiske metoder til nakkesmerter. Cervikal manuel terapi blev udført på patienter i denne arm, og de blev også instrueret i at udføre cervikal udholdenhed, styrke og strækøvelser. Rehabiliteringsperioden varede i 6 uger. Smerter, livskvalitet og skulderbladskinematik blev vurderet før og efter rehabiliteringsprogram.
Andet: klassisk tilgang til nakkesmerter
Patienter med mekaniske nakkesmerter blev instrueret i at dyrke cervikal træning
Eksperimentel: skulderbladsøvelse ved nakkesmerter
patienter i denne arm modtog cervikal manuel terapi og cervikale øvelser. Ud over cervikal manuel terapi og cervikale øvelser udførte patienterne også skulderbladsstabiliseringsøvelser rettet mod trapezius, serratus anterior og rhomboid muskler. Rehabiliteringsperioden varede i 6 uger. De samme vurderingsparametre blev også udført på denne arm.
Andet: skulderbladsøvelse ved nakkesmerter
Patienter med mekaniske nakkesmerter blev instrueret i at udføre scapular stabilisering og cervikal træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nakkesmerter målt med Visual Analog Scale
Tidsramme: 6 uger
Patientens hals blev målt med Visual Analog Scale
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet målt med Neck Disability Index
Tidsramme: 6 uger
Patientens livskvalitet blev målt med Neck Disability Index
6 uger
Scapular kinematik målt med 3-D bevægelsesmonitorenhed
Tidsramme: 6 uger
Patientens skulderbladskinematik blev målt med 3-D bevægelsesmonitor
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Efterforskere

  • Studieleder: İrem Düzgün, supervisor of the study

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2016

Først opslået (Skøn)

1. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO 14/498

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner