Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Exercício de estabilização escapular para dor no pescoço

6 de agosto de 2019 atualizado por: Taha İbrahim Yıldız, Hacettepe University

Exercício de estabilização escapular na cervicalgia mecânica: um controle randomizado

A cervicalgia é um problema muito comum na população. A maioria dos pacientes sofre de dor no pescoço por muito tempo e o problema se torna crônico. Os pesquisadores estudaram os efeitos do exercício de estabilização escapular na dor cervical mecânica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O pescoço é um dos problemas musculoesqueléticos mais comuns no mundo. No entanto, o problema ainda não foi compreendido e resolvido completamente. Sua incidência também está aumentando e a maioria das pessoas que tem dor no pescoço sofre com isso por muito tempo. Vários problemas têm sido relacionados à dor no pescoço. Portanto, os pesquisadores planejaram um estudo para ver os efeitos do exercício de estabilização escapular na dor no pescoço.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06600
        • Hacettepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter dor no pescoço pelo menos 6 meses
  • ter pontuação de pelo menos 10 pontos no Índice de Incapacidade do Pescoço
  • tendo escápula tipo 1, tipo 2 ou tipo 3 do sistema de classificação de quatro tipos de Kibler
  • nenhuma cirurgia anterior no ombro ou pescoço
  • nenhum problema de ombro acompanhante

Critério de exclusão:

  • não cumprindo a reabilitação
  • se o paciente quiser terminar e não quiser terminar o estudo, ele foi excluído

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: abordagem clássica para dor no pescoço
os pacientes neste braço receberam abordagens clássicas para dor no pescoço. A terapia manual cervical foi realizada em pacientes neste braço e eles também foram instruídos a realizar exercícios de resistência, força e alongamento cervical. O período de reabilitação durou 6 semanas. Dor, qualidade de vida e cinemática escapular foram avaliados antes e após o programa de reabilitação.
Pacientes com dor cervical mecânica foram instruídos a fazer exercícios cervicais
Experimental: exercício escapular na dor no pescoço
os pacientes neste braço receberam terapia manual cervical e exercícios cervicais também. Além da terapia manual cervical e exercícios cervicais, os pacientes também realizaram exercícios de estabilização escapular visando os músculos trapézio, serrátil anterior e rombóides. O período de reabilitação durou 6 semanas. Os mesmos parâmetros de avaliação também foram conduzidos neste braço.
Pacientes com cervicalgia mecânica foram instruídos a fazer estabilização escapular e exercícios cervicais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor no pescoço medida com a Escala Visual Analógica
Prazo: 6 semanas
O pescoço do paciente foi medido com a Escala Visual Analógica
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida medida com o Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 6 semanas
A qualidade de vida do paciente foi medida com o Neck Disability Index
6 semanas
Cinemática escapular medida com dispositivo monitor de movimento 3-D
Prazo: 6 semanas
A cinemática escapular do paciente foi medida com um dispositivo de monitoramento de movimento 3-D
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: İrem Düzgün, supervisor of the study

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

1 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GO 14/498

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever