- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02695108
Exercício de estabilização escapular para dor no pescoço
6 de agosto de 2019 atualizado por: Taha İbrahim Yıldız, Hacettepe University
Exercício de estabilização escapular na cervicalgia mecânica: um controle randomizado
A cervicalgia é um problema muito comum na população.
A maioria dos pacientes sofre de dor no pescoço por muito tempo e o problema se torna crônico.
Os pesquisadores estudaram os efeitos do exercício de estabilização escapular na dor cervical mecânica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O pescoço é um dos problemas musculoesqueléticos mais comuns no mundo.
No entanto, o problema ainda não foi compreendido e resolvido completamente.
Sua incidência também está aumentando e a maioria das pessoas que tem dor no pescoço sofre com isso por muito tempo.
Vários problemas têm sido relacionados à dor no pescoço.
Portanto, os pesquisadores planejaram um estudo para ver os efeitos do exercício de estabilização escapular na dor no pescoço.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru, 06600
- Hacettepe University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ter dor no pescoço pelo menos 6 meses
- ter pontuação de pelo menos 10 pontos no Índice de Incapacidade do Pescoço
- tendo escápula tipo 1, tipo 2 ou tipo 3 do sistema de classificação de quatro tipos de Kibler
- nenhuma cirurgia anterior no ombro ou pescoço
- nenhum problema de ombro acompanhante
Critério de exclusão:
- não cumprindo a reabilitação
- se o paciente quiser terminar e não quiser terminar o estudo, ele foi excluído
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: abordagem clássica para dor no pescoço
os pacientes neste braço receberam abordagens clássicas para dor no pescoço.
A terapia manual cervical foi realizada em pacientes neste braço e eles também foram instruídos a realizar exercícios de resistência, força e alongamento cervical.
O período de reabilitação durou 6 semanas.
Dor, qualidade de vida e cinemática escapular foram avaliados antes e após o programa de reabilitação.
|
Pacientes com dor cervical mecânica foram instruídos a fazer exercícios cervicais
|
Experimental: exercício escapular na dor no pescoço
os pacientes neste braço receberam terapia manual cervical e exercícios cervicais também.
Além da terapia manual cervical e exercícios cervicais, os pacientes também realizaram exercícios de estabilização escapular visando os músculos trapézio, serrátil anterior e rombóides.
O período de reabilitação durou 6 semanas.
Os mesmos parâmetros de avaliação também foram conduzidos neste braço.
|
Pacientes com cervicalgia mecânica foram instruídos a fazer estabilização escapular e exercícios cervicais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Dor no pescoço medida com a Escala Visual Analógica
Prazo: 6 semanas
|
O pescoço do paciente foi medido com a Escala Visual Analógica
|
6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Qualidade de vida medida com o Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 6 semanas
|
A qualidade de vida do paciente foi medida com o Neck Disability Index
|
6 semanas
|
Cinemática escapular medida com dispositivo monitor de movimento 3-D
Prazo: 6 semanas
|
A cinemática escapular do paciente foi medida com um dispositivo de monitoramento de movimento 3-D
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: İrem Düzgün, supervisor of the study
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Helgadottir H, Kristjansson E, Mottram S, Karduna AR, Jonsson H Jr. Altered scapular orientation during arm elevation in patients with insidious onset neck pain and whiplash-associated disorder. J Orthop Sports Phys Ther. 2010 Dec;40(12):784-91. doi: 10.2519/jospt.2010.3405. Epub 2010 Oct 22.
- Helgadottir H, Kristjansson E, Einarsson E, Karduna A, Jonsson H Jr. Altered activity of the serratus anterior during unilateral arm elevation in patients with cervical disorders. J Electromyogr Kinesiol. 2011 Dec;21(6):947-53. doi: 10.1016/j.jelekin.2011.07.007. Epub 2011 Sep 1.
- Cagnie B, Struyf F, Cools A, Castelein B, Danneels L, O'leary S. The relevance of scapular dysfunction in neck pain: a brief commentary. J Orthop Sports Phys Ther. 2014 Jun;44(6):435-9. doi: 10.2519/jospt.2014.5038. Epub 2014 May 10.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
15 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
1 de março de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GO 14/498
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .