Ejercicio de estabilización escapular en el dolor de cuello
6 de agosto de 2019 actualizado por: Taha İbrahim Yıldız, Hacettepe University
Ejercicio de estabilización escapular en el dolor de cuello mecánico: un control aleatorizado
El dolor de cuello es un problema muy común en la población.
La mayoría de los pacientes sufren dolor de cuello durante mucho tiempo y el problema se vuelve crónico.
Los investigadores estudiaron los efectos del ejercicio de estabilización escapular sobre el dolor de cuello mecánico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El cuello es uno de los problemas musculoesqueléticos más comunes en el mundo.
Sin embargo, el problema aún no se ha entendido y resuelto por completo.
Su incidencia también es cada vez mayor y la mayoría de las personas que tienen dolor de cuello lo padecen durante mucho tiempo.
Varios problemas se han relacionado con el dolor de cuello.
Por lo tanto, los investigadores diseñaron un estudio para ver los efectos del ejercicio de estabilización escapular sobre el dolor de cuello.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
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Ankara, Pavo, 06600
- Hacettepe University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener dolor de cuello por lo menos 6 meses
- Tener una puntuación de al menos 10 puntos del índice de discapacidad del cuello
- tener escápula tipo 1, tipo 2 o tipo 3 del sistema de clasificación de cuatro tipos de Kibler
- sin cirugía previa de hombro o cuello
- sin problema de hombro acompañante
Criterio de exclusión:
- no cumplir con la rehabilitación
- si el paciente quiere terminar y no quiere completar el estudio, fueron excluidos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: enfoque clásico para el dolor de cuello
los pacientes de este brazo recibieron enfoques clásicos para el dolor de cuello.
A los pacientes de este brazo se les realizó terapia manual cervical y también se les instruyó para que realizaran ejercicios de resistencia, fuerza y estiramiento cervical.
El período de rehabilitación duró 6 semanas.
Se evaluó el dolor, la calidad de vida y la cinemática escapular antes y después del programa de rehabilitación.
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A los pacientes con dolor de cuello mecánico se les indicó que hicieran ejercicio cervical
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Experimental: ejercicio escapular en el dolor de cuello
los pacientes de este brazo recibieron terapia manual cervical y ejercicios cervicales también.
Además de la terapia manual cervical y los ejercicios cervicales, los pacientes también realizaron ejercicios de estabilización escapular dirigidos a los músculos trapecio, serrato anterior y romboides.
El período de rehabilitación duró 6 semanas.
Los mismos parámetros de evaluación también se realizaron en este brazo.
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Los pacientes con cervicalgia mecánica fueron instruidos para realizar ejercicios de estabilización escapular y cervical.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor de cuello medido con escala analógica visual
Periodo de tiempo: 6 semanas
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El cuello del paciente se midió con escala analógica visual
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6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Calidad de vida medida con el índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La calidad de vida del paciente se midió con el índice de discapacidad del cuello
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6 semanas
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Cinemática escapular medida con dispositivo de monitor de movimiento 3-D
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La cinemática escapular del paciente se midió con un dispositivo de monitor de movimiento 3-D
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: İrem Düzgün, supervisor of the study
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Helgadottir H, Kristjansson E, Mottram S, Karduna AR, Jonsson H Jr. Altered scapular orientation during arm elevation in patients with insidious onset neck pain and whiplash-associated disorder. J Orthop Sports Phys Ther. 2010 Dec;40(12):784-91. doi: 10.2519/jospt.2010.3405. Epub 2010 Oct 22.
- Helgadottir H, Kristjansson E, Einarsson E, Karduna A, Jonsson H Jr. Altered activity of the serratus anterior during unilateral arm elevation in patients with cervical disorders. J Electromyogr Kinesiol. 2011 Dec;21(6):947-53. doi: 10.1016/j.jelekin.2011.07.007. Epub 2011 Sep 1.
- Cagnie B, Struyf F, Cools A, Castelein B, Danneels L, O'leary S. The relevance of scapular dysfunction in neck pain: a brief commentary. J Orthop Sports Phys Ther. 2014 Jun;44(6):435-9. doi: 10.2519/jospt.2014.5038. Epub 2014 May 10.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de febrero de 2016
Finalización primaria (Actual)
15 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
15 de marzo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de marzo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GO 14/498
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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