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Exercice de stabilisation scapulaire sur la douleur au cou

6 août 2019 mis à jour par: Taha İbrahim Yıldız, Hacettepe University

Exercice de stabilisation scapulaire sur les cervicalgies mécaniques : un contrôle randomisé

La cervicalgie est un problème très courant dans la population. La plupart des patients souffrent de douleurs au cou depuis longtemps et le problème devient chronique. Les chercheurs ont étudié les effets de l'exercice de stabilisation scapulaire sur les douleurs cervicales mécaniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le cou est l'un des problèmes musculo-squelettiques les plus courants au monde. Pourtant, le problème n'a toujours pas été compris et résolu complètement. Son incidence est également de plus en plus élevée et la plupart des personnes souffrant de douleurs au cou en souffrent depuis longtemps. Plusieurs problèmes ont été liés à la douleur au cou. Par conséquent, les chercheurs ont conçu une étude pour voir les effets de l'exercice de stabilisation scapulaire sur la douleur au cou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06600
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • avoir des douleurs au cou au moins 6 mois
  • avoir un score d'au moins 10 points de l'indice d'invalidité du cou
  • ayant une omoplate de type 1, type 2 ou type 3 du système d'évaluation des quatre types de Kibler
  • aucune chirurgie antérieure de l'épaule ou du cou
  • pas de problème d'épaule associé

Critère d'exclusion:

  • non conforme à la réhabilitation
  • si le patient veut terminer et ne veut pas terminer l'étude, il a été exclu

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: approche classique pour les cervicalgies
les patients de ce bras ont reçu des approches classiques pour les cervicalgies. Une thérapie manuelle cervicale a été pratiquée sur les patients de ce bras et on leur a également demandé d'effectuer des exercices d'endurance cervicale, de force et d'étirement. La période de rééducation a duré 6 semaines. La douleur, la qualité de vie et la cinématique scapulaire ont été évaluées avant et après le programme de rééducation.
Autre: approche classique pour les cervicalgies
Les patients souffrant de douleurs cervicales mécaniques ont reçu l'instruction de faire des exercices cervicaux
Expérimental: exercice scapulaire sur les cervicalgies
les patients de ce bras ont également reçu une thérapie manuelle cervicale et des exercices cervicaux. Outre la thérapie manuelle cervicale et les exercices cervicaux, les patients ont également effectué des exercices de stabilisation scapulaire ciblant les muscles trapèze, dentelé antérieur et rhomboïde. La période de rééducation a duré 6 semaines. Les mêmes paramètres d'évaluation ont également été effectués sur ce bras.
Autre: exercice scapulaire sur les cervicalgies
Les patients souffrant de douleurs cervicales mécaniques ont été invités à effectuer une stabilisation scapulaire et des exercices cervicaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur au cou mesurée avec l'échelle visuelle analogique
Délai: 6 semaines
Le cou du patient a été mesuré avec l'échelle visuelle analogique
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie mesurée avec Neck Disability Index
Délai: 6 semaines
La qualité de vie du patient a été mesurée avec Neck Disability Index
6 semaines
Cinématique scapulaire mesurée avec un moniteur de mouvement 3D
Délai: 6 semaines
La cinématique scapulaire du patient a été mesurée avec un moniteur de mouvement 3D
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hacettepe University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: İrem Düzgün, supervisor of the study

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2016

Première publication (Estimation)

1 mars 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO 14/498

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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