- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02752464
Behavioral CVD Prevention Using Informatics
29 июня 2018 г. обновлено: Lisa M. Quintiliani, Boston Medical Center
Behavioral Cardiovascular Disease Prevention Using Informatics
Overweight/obesity is strongly linked to mortality from multiple chronic diseases, including cardiovascular disease, diabetes, and obesity-related cancers.The successful management of overweight/obesity requires management of nutrition and physical activity over time.
For racial/ethnic minority and low-income populations, who face both higher prevalence of obesity and chronic diseases compared to others, interventions promoting behavioral change are a national health priority.
From the available range of behavioral change intervention strategies, there is a growing knowledge base that documents the efficacy of peer support interventions for improving self-care, quality of life, and behavioral change.
In this study, the investigators will examine the following research question: What is the preliminary efficacy and degree of implementation and acceptability of an intervention approach in which peer counselors provide evidenced-based counseling about nutrition and physical activity behaviors for weight management to public housing residents using a computer-assisted program called CuesWeight?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
105
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02118
- Boston Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Willing to wear an accelerometer
- 18-65 years old
- Public housing resident with no plans to move in next 6 months
- Body mass index ≥25
- Open to making changes to diet & physical activity habits
Exclusion Criteria:
- Currently enrolled in a comprehensive weight loss program or a research study whose primary outcome is weight loss
- Primary language spoken is a language other than Spanish or English
- Not willing to participate in study protocols, including wearing the accelerometer, not willing to have study staff send text messages
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Feedback report plus peer counseling
Feedback report plus peer counseling Participants receive 12 sessions of behavioral counseling and a brief printed feedback report
|
Up to 12 sessions of behavioral counseling using motivational interviewing techniques focused on diet and physical activity behaviors over a 12 week period.
Counselors will be guided in their sessions by a computer program called CuesWeight.
Participants also receive text messages to enable participants to track their behaviors; this information is relayed to the counselors to inform the counseling sessions.
All participants receive a brief printed feedback report displaying their current levels of nutrition and physical activity behaviors and tips for meeting recommended guidelines.
|
Активный компаратор: Feedback report
Feedback report Participants receive a brief printed feedback report
|
All participants receive a brief printed feedback report displaying their current levels of nutrition and physical activity behaviors and tips for meeting recommended guidelines.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Weight-objective measurement
Временное ограничение: 12 weeks
|
Weight in pounds will be measured objectively with a digital scale
|
12 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Diet, fruits and vegetables, self-reported via questionnaire
Временное ограничение: 12 weeks
|
Servings of fruits and vegetables will be measured via the Primescreen dietary screener instrument
|
12 weeks
|
Diet, sugar sweetened beverages, self-reported via questionnaire
Временное ограничение: 12 weeks
|
Fluid ounces of sugar sweetened beverages will be measured via the BEV-Q questionnaire
|
12 weeks
|
Diet, fast food, self-reported via questionnaire
Временное ограничение: 12 weeks
|
Number of visits to fast food restaurants will be measured via a 1-item question asking participants how often they go to fast food restaurants
|
12 weeks
|
Physical activity, objectively measured
Временное ограничение: 12 weeks
|
Minutes of light to moderate physical activity will be measured via accelerometers (Actigraphs)
|
12 weeks
|
Physical activity, self-reported
Временное ограничение: 12 weeks
|
Minutes of light to moderate physical activity will be measured via a questionnaire (IPAQ)
|
12 weeks
|
Internal motivation, self-reported via questionnaire
Временное ограничение: 12 weeks
|
Perceptions of internal motivation to change diet and physical activity will be measured by a brief questionnaire
|
12 weeks
|
Self-efficacy for eating a healthful diet, self-reported via questionnaire
Временное ограничение: 12 weeks
|
Perceptions of self-efficacy (or confidence) to change diet behaviors in a variety of situations will be measured by a brief questionnaire
|
12 weeks
|
Self-efficacy for doing physical activity, self-reported via questionnaire
Временное ограничение: 12 weeks
|
Perceptions of self-efficacy (or confidence) to change physical activity behaviors in a variety of situations will be measured by a brief questionnaire
|
12 weeks
|
Social support, self-reported via questionnaire
Временное ограничение: 12 weeks
|
Perceptions of social support from a variety of sources will be measured via a brief questionnaire
|
12 weeks
|
Feasibility, number of counseling sessions completed
Временное ограничение: 12 weeks
|
Number of counseling sessions completed in-person and over the phone will be tallied and reported
|
12 weeks
|
Feasibility, acceptability of intervention
Временное ограничение: 12 weeks
|
Perceptions of acceptability of both the brief feedback report and the counseling sessions will be asked in open- and closed-ended questions
|
12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Lisa M Quintiliani, PhD, Boston Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 сентября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 июня 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- H-34964
- 14SDG20050015 (Другой номер гранта/финансирования: American Heart Association)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Поведение в отношении здоровья
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийПрофилактические медицинские услуги (PREV HEALTH SERV)Соединенные Штаты