Влияние гипноза на одышку (Hypnopnee)
12 сентября 2019 г. обновлено: Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil
Цель этого протокола — проверить влияние гипноза на лабораторную одышку.
Обзор исследования
Подробное описание
Это исследование разрешительного внушения на двух лабораторных моделях одышки («работа/усилие», «нехватка воздуха»).
Оценка дискомфорта дыхания, вызванного лабораторными моделями одышки, будет оцениваться до, во время и после гипноза.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75013
- Service de Pneumologie et Réanimation Médicale
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- здоровые добровольцы
Критерий исключения:
- беременность
- постоянная боль
- респираторная инфекция
- высокий уровень депрессии, панического расстройства или других серьезных проблем с психическим здоровьем
- не владеет французским языком
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: гипноз, визуальное отвлечение
Это перекрестное исследование, в котором каждый субъект будет подвергаться 5-минутной фазе гипнотического внушения и визуального отвлечения. Для гипнотического внушения субъекту будет предложено испытать приятное воспоминание. Будет использоваться косвенное и разрешительное внушение. Для визуального отвлечения субъект будет смотреть фильм «Марш императоров». |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Субъектная оценка Дыхательного Дискомфорта (аффективный компонент одышки)
Временное ограничение: непрерывное измерение в течение 5 минут
|
Субъекты будут оценивать дискомфорт при дыхании с использованием визуальной аналоговой шкалы на исходном уровне (до вмешательства), во время вмешательства (гипноз/визуальное отвлечение) и после вмешательства (восстановление), в то время как субъект будет подвергаться лабораторной модели одышки в течение 5 минут (три прогона). лабораторной одышки (исходный уровень, вмешательство и восстановление).
|
непрерывное измерение в течение 5 минут
|
|
Субъектная оценка интенсивности одышки (сенсорный компонент одышки)
Временное ограничение: непрерывное измерение в течение 5 минут
|
Субъекты будут оценивать интенсивность одышки с использованием визуальной аналоговой шкалы на исходном уровне (до вмешательства), во время вмешательства (гипноз/визуальное отвлечение) и после вмешательства (восстановление), в то время как субъект будет подвергаться лабораторной модели одышки в течение 5 минут (три прогона). лабораторной одышки (исходный уровень, вмешательство и восстановление).
|
непрерывное измерение в течение 5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 мая 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 сентября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ADOREPS_3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers
Клинические исследования гипноз
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisGAMIDA; Healthy MindРекрутинг