Влияние стратегий питания перед тренировкой на температуру тела и терморегуляторные реакции
13 декабря 2017 г. обновлено: Patrick Wilson, PhD, Old Dominion University
В нескольких предыдущих исследованиях было показано, что прием углеводов, в частности фруктозы, вызывает термический эффект и повышает внутреннюю температуру тела после приема внутрь.
Углеводные продукты и добавки обычно употребляются перед соревнованиями по бегу на выносливость, в том числе в ситуациях, когда способность спортсмена рассеивать тепло тела нарушена.
Таким образом, прием углеводов перед тренировкой может оказывать пагубное влияние на терморегуляцию тела в жарких и влажных условиях.
Таким образом, этот проект направлен на изучение влияния приема углеводов перед тренировкой на внутреннюю температуру тела, воспринимаемый тепловой стресс и воспринимаемую нагрузку во время высокоинтенсивного бега.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
37
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Соединенные Штаты, 23529
- Human Performance Laboratory
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Бегать в настоящее время ≥20 миль в неделю
- Иметь прогнозируемое время бега на 5 км с максимальным усилием между 16:00-23:00 минутами.
Критерий исключения:
- Любые желудочно-кишечные расстройства, вызывающие проблемы с глотанием или частую тошноту/рвоту.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Напиток плацебо
|
750 мл искусственно подслащенного напитка
|
|
Экспериментальный: Углеводный напиток
|
750 мл напитка с содержанием углеводов (сахарозы) 13,5%
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Центральная температура тела
Временное ограничение: 80 минут (60, 50, 40, 30, 20 и 10 минут перед бегом и с интервалом в 1 км во время 20-минутного бега на 5 км)
|
Центральную температуру тела будут измерять термометром для приема внутрь.
Показания будут сниматься в течение 60-минутного периода отдыха и с интервалом в 1 км во время бега на 5 км.
|
80 минут (60, 50, 40, 30, 20 и 10 минут перед бегом и с интервалом в 1 км во время 20-минутного бега на 5 км)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала тепловых ощущений
Временное ограничение: 80 минут (60, 50, 40, 30, 20 и 10 минут перед бегом и с интервалом в 1 км во время 20-минутного бега на 5 км)
|
Шкала тепловых ощущений представляет собой числовую оценочную шкалу от 0 до 8 с дескрипторами «невыносимо холодный» в 0, «нейтральный» в 4 и «невыносимо жаркий» в 8.
Эти рейтинги будут собираться в течение 60-минутного периода отдыха и с интервалом в 1 км во время бега на 5 км.
|
80 минут (60, 50, 40, 30, 20 и 10 минут перед бегом и с интервалом в 1 км во время 20-минутного бега на 5 км)
|
|
Шкала чувств
Временное ограничение: 80 минут (60, 50, 40, 30, 20 и 10 минут перед бегом и с интервалом в 1 км во время 20-минутного бега на 5 км)
|
Шкала чувств представляет собой биполярную числовую шкалу оценок от -5 до +5, с дескрипторами «очень плохо» на уровне -5, «нейтрально» на уровне 0 и «очень хорошо» на уровне +5.
Эти рейтинги будут собираться в течение 60-минутного периода отдыха и с интервалом в 1 км во время бега на 5 км.
|
80 минут (60, 50, 40, 30, 20 и 10 минут перед бегом и с интервалом в 1 км во время 20-минутного бега на 5 км)
|
|
Рейтинг воспринимаемой нагрузки
Временное ограничение: 80 минут (60, 50, 40, 30, 20 и 10 минут перед бегом и с интервалом в 1 км во время 20-минутного бега на 5 км)
|
Эти рейтинги будут собираться в течение 60-минутного периода отдыха и с интервалом в 1 км во время бега на 5 км.
|
80 минут (60, 50, 40, 30, 20 и 10 минут перед бегом и с интервалом в 1 км во время 20-минутного бега на 5 км)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 декабря 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 892213-3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .