Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективный анализ влияния терапии красным светом на коррекцию контуров тела

16 июня 2017 г. обновлено: Ward Photonics LLC
Целью данного исследования является определение того, является ли терапия красным светом с использованием красного света светодиодов 635 нм для контурирования талии, бедер и бедер столь же эффективной, как терапия красным светом с использованием красного света лазера 635 нм.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Ранее было показано, что лазерная терапия красным светом с использованием лазерной технологии красного света 635 нм вызывает липолиз в подкожно-жировой клетчатке в качестве нехирургического метода, способствующего снижению веса и коррекции фигуры. В этом исследовании выдвигается гипотеза о том, что терапия красным светодиодом с использованием технологии красного светодиода (светоизлучающего диода) с длиной волны 635 нм дает такие же результаты, как и лазерное устройство (красный ЛАЗЕР 635 нм) при выполнении по указанному протоколу лечения.

Кроме того, предполагается, что программа терапии холодным светом UltraSlim достигает результатов после одной 32-минутной процедуры. Лазерное устройство с длиной волны 635 нм (Zerona от Erchonia) достигает своих результатов после шести процедур в сочетании с диетой и режимом упражнений.

UltraSlim Cold Light® — это запатентованный процесс, использующий устройство Photonica Professional для удаления жира с помощью светодиодной терапии красным светом. В этом многоцентровом исследовании рассматриваются результаты 58 случайно выбранных пациентов после однократного лечения с использованием устройства Photonica Professional (т.е. Ультратонкий холодный свет®).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

58

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 74 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше.
  • Мужчина или женщина.
  • В общем крепкое здоровье.

Критерий исключения:

  • Беременность.
  • Активный рак в течение последнего года.
  • Снижение способности опорожнять отходы (печень или почки).
  • Светочувствительность или прием лекарств.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активное устройство
Активное устройство: Ward Photonics Photonica Professional Система терапии красным светом Вмешательство: Устройство: Ward Photonics Photonica Professional
Устройство: Ward Photonics Photonica Professional

Активное устройство: Ward Photonics, профессиональная система терапии красным светом Photonica

UltraSlim Cold Light® — это название запатентованной схемы лечения с использованием аппарата Photonica Professional для удаления жира с помощью светодиодной терапии красным светом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уменьшение жира в зоне лечения, измеренное в потерянных дюймах
Временное ограничение: Один 32-минутный лечебный сеанс
Измерение окружности бедер, бедер и талии до и после лечения.
Один 32-минутный лечебный сеанс

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ward Photonics LLC

Следователи

  • Главный следователь: Terry J Ward, M.H.A., Managing Director

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MLS-1510

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Нет текущих планов по обмену данными.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться