Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Uma análise retrospectiva dos efeitos da terapia de luz vermelha no contorno corporal

16 de junho de 2017 atualizado por: Ward Photonics LLC
O objetivo deste estudo é determinar se a terapia de luz vermelha usando luz vermelha LED 635nm para contorno corporal da cintura, quadris e coxas é tão eficaz quanto a terapia de luz vermelha usando luz vermelha Laser 635nm.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A terapia com laser de luz vermelha usando a tecnologia de laser de luz vermelha de 635 nm já demonstrou causar lipólise na gordura subcutânea como um método não cirúrgico para promover a perda de peso e o contorno corporal. Este estudo levanta a hipótese de que a terapia com luz LED vermelha usando tecnologia de LED (diodo emissor de luz) de luz vermelha de 635 nm produz resultados semelhantes ao dispositivo a laser (LASER vermelho de 635 nm) quando realizada usando um protocolo de tratamento especificado.

Além disso, existe a hipótese de que o programa de terapia UltraSlim Cold Light alcança os resultados após um único tratamento de 32 minutos. O dispositivo de laser predicado de 635 nm (Zerona da Erchonia) atinge seus resultados após seis tratamentos combinados com uma dieta e um regime de exercícios.

UltraSlim Cold Light® é um processo patenteado usando o dispositivo Photonica Professional para remoção de gordura usando terapia de luz vermelha LED. Este estudo em vários locais analisa os resultados de 58 pacientes selecionados aleatoriamente após um único tratamento usando o dispositivo Photonica Professional (ou seja, UltraSlim Cold Light®).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

58

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 74 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais.
  • Macho ou fêmea.
  • Geralmente boa saúde.

Critério de exclusão:

  • Gravidez.
  • Câncer ativo no último ano.
  • Capacidade diminuída de eliminar resíduos (fígado ou rins).
  • Condição fotossensível ou medicação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dispositivo ativo
Dispositivo ativo: Ward Photonics Photonica Professional Sistema de terapia de luz vermelha Intervenção: Dispositivo: Ward Photonics Photonica Professional

Dispositivo ativo: Ward Photonics, sistema de terapia de luz vermelha Photonica Professional

UltraSlim Cold Light® é o nome de um regime de tratamento patenteado usando o dispositivo Photonica Professional para remoção de gordura usando terapia de luz vermelha LED.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução de gordura na zona de tratamento medida em polegadas perdidas
Prazo: Sessão única de tratamento de 32 minutos
Medição circunferencial das coxas, quadris e cintura antes e depois do tratamento.
Sessão única de tratamento de 32 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Terry J Ward, M.H.A., Managing director

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

15 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MLS-1510

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Nenhum plano atual para compartilhar dados.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever