Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Can We Improve the Comfort of Pelvic Exams?

3 апреля 2017 г. обновлено: Kristene Whitmore, Philadelphia Urosurgical Associates
The purpose of this study is to investigate patients self-reported comfort levels during each section of the pelvic exam.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

The purpose of this randomized controlled trial is to investigate the sequence in which physicians perform the pelvic exam, describe and compare the self-reported comfort during each section of the pelvic exam and how comfort during the exam relates to quality of life, self-esteem, and sexual function in English speaking females at least 18 years of age in an outpatient setting.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • English-speaking, female patients
  • Are able to can read and write English
  • Are utilizing outpatient services at an OBGYN outpatient office
  • Are scheduled for a well-woman exam

Exclusion Criteria:

  • Non-English speaking patients
  • Patients who cannot read or write
  • Those who are pregnant
  • Have an active vaginal infection
  • Patients who, otherwise, do not require a speculum exam during their appointment

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Observational
ARM: Normal Pelvic Exam Exposures: External Exam followed by speculum exam, followed by bimanual exam
Активный компаратор: Experimental Pelvic Exam
Arm: Changing the order of Pelvic Exam Intervention: External exam, Bimanual Exam, Speculum Exam
The pelvic exam will be completed in the following order: external, speculum, bimanual exam in the "Standard" group. In the Experimental group the pelvic exam will be done with external exam, bimanual exam, then speculum exam.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Visual Analog Score: A change of 13mm
Временное ограничение: Within 1 hour of the exam
Within 1 hour of the exam

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Wellbeing quality of life score: Range 0-4.
Временное ограничение: Within 1 hour of the exam
High wellbeing 2.5-4.0, Low wellbeing 1.5-2.4, and very low wellbeing 0-1.4
Within 1 hour of the exam
Rosenberg Self-Esteem Score: Scale 10-40
Временное ограничение: Within 1 hour of the exam
Higher numbers indicate higher self-esteem
Within 1 hour of the exam
Female Sexual Function Index-19
Временное ограничение: Within 1 hour of the exam
Score of less than 26.55 indicates sexual dysfunction
Within 1 hour of the exam

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kristene Whitmore, MD, Philadelphia Urosurgical Associates

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pelvic Exams

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования External Exam

Подписаться