Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Can We Improve the Comfort of Pelvic Exams?

3 april 2017 uppdaterad av: Kristene Whitmore, Philadelphia Urosurgical Associates
The purpose of this study is to investigate patients self-reported comfort levels during each section of the pelvic exam.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The purpose of this randomized controlled trial is to investigate the sequence in which physicians perform the pelvic exam, describe and compare the self-reported comfort during each section of the pelvic exam and how comfort during the exam relates to quality of life, self-esteem, and sexual function in English speaking females at least 18 years of age in an outpatient setting.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • English-speaking, female patients
  • Are able to can read and write English
  • Are utilizing outpatient services at an OBGYN outpatient office
  • Are scheduled for a well-woman exam

Exclusion Criteria:

  • Non-English speaking patients
  • Patients who cannot read or write
  • Those who are pregnant
  • Have an active vaginal infection
  • Patients who, otherwise, do not require a speculum exam during their appointment

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Observational
ARM: Normal Pelvic Exam Exposures: External Exam followed by speculum exam, followed by bimanual exam
Aktiv komparator: Experimental Pelvic Exam
Arm: Changing the order of Pelvic Exam Intervention: External exam, Bimanual Exam, Speculum Exam
The pelvic exam will be completed in the following order: external, speculum, bimanual exam in the "Standard" group. In the Experimental group the pelvic exam will be done with external exam, bimanual exam, then speculum exam.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Visual Analog Score: A change of 13mm
Tidsram: Within 1 hour of the exam
Within 1 hour of the exam

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Wellbeing quality of life score: Range 0-4.
Tidsram: Within 1 hour of the exam
High wellbeing 2.5-4.0, Low wellbeing 1.5-2.4, and very low wellbeing 0-1.4
Within 1 hour of the exam
Rosenberg Self-Esteem Score: Scale 10-40
Tidsram: Within 1 hour of the exam
Higher numbers indicate higher self-esteem
Within 1 hour of the exam
Female Sexual Function Index-19
Tidsram: Within 1 hour of the exam
Score of less than 26.55 indicates sexual dysfunction
Within 1 hour of the exam

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kristene Whitmore, MD, Philadelphia Urosurgical Associates

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 september 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2016

Första postat (Uppskatta)

23 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Pelvic Exams

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Kliniska prövningar på External Exam

3
Prenumerera