- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02949180
Enhanced Diagnostics for Early Detection of Atrial Fibrillation - Prospective Validation (DETECTAF-pro)
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Introduction This algorithm was validated earlier in a clinical trial with retrospective Data. The results were published accordingly.The algorithm is implemented in the commercial App Preventicus Heartbeats. DETECT AF is designed as prospective follow up trial.
Study design Prospective, blinded, multicenter international trial.
Methods
The subjects will be asked to position a smartphone on their index finger to allow their pulse curve to be recorded for five minutes. At the same time, an ecg will be recorded using an digital mobile ecg recorder as a reference.
Data will be collected on person-related information, comorbidities and medication (estimated overall duration/patient <20 min). No follow-up is planned. Analogous to predecessor studies, the pulse wave curve data are coded with the patient's identification number (ID) and externally analyzed at Preventicus; based on the results, the subjects will be assigned to SR/AF groups. After evaluation of all files, the grouped results will be aggregated, unblinded and evaluated under monitoring.
Primary target parameters are the app's sensitivity and specificity in correctly detecting atrial fibrillation compared to an automatically interpreted ECG.
Secondary target parameters include the proportion of non-evaluable recordings in the overall study.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Subjects of legal age,
- patients with either sinus rhythm (Group SR) or atrial fibrillation (Group AF)
- informed consent
Exclusion Criteria:
- Legally incompetent persons
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
AF
Five minutes puls wave recording will be performed in patients in atrial fibrillation at time of recruitment
|
iPhone will be positioned on the index finger for five minutes to record a pulse wave
|
SR
Five minutes puls wave recording will be performed in patients in sinus rhythm at time of recruitment
|
iPhone will be positioned on the index finger for five minutes to record a pulse wave
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Correct detection of atrial fibrillation
Временное ограничение: 5 minutes
|
iPhone will be positioned on the index finger for five minutes to record a pulse wave; Algorithm should correctly differentiate between AF patients and SR patients
|
5 minutes
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jens Eckstein, MD, PhD, Universityhospital Basel
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Krivoshei L, Weber S, Burkard T, Maseli A, Brasier N, Kuhne M, Conen D, Huebner T, Seeck A, Eckstein J. Smart detection of atrial fibrillationdagger. Europace. 2017 May 1;19(5):753-757. doi: 10.1093/europace/euw125.
- Brasier N, Raichle CJ, Dorr M, Becke A, Nohturfft V, Weber S, Bulacher F, Salomon L, Noah T, Birkemeyer R, Eckstein J. Detection of atrial fibrillation with a smartphone camera: first prospective, international, two-centre, clinical validation study (DETECT AF PRO). Europace. 2019 Jan 1;21(1):41-47. doi: 10.1093/europace/euy176.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-01176
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .