- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02980172
Оценка боли и лечение в отделении неотложной помощи
Все пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи Женевского университетского госпиталя (GUH), проходят сортировку с использованием Швейцарской шкалы экстренной сортировки (SETS), 4-уровневой шкалы сортировки, основанной на симптомах. В конце процесса сортировки медсестра должна выбрать уровень неотложной помощи и основную жалобу из списка 98 жалоб. SETS рекомендует провести оценку боли у 44 из 98 участников SETS, предъявляющих жалобы.
Основная цель исследования - определить, правильно ли оценивается боль, когда это требуется критериями SETS. Второстепенными целями являются (1) оценить, проводится ли соответствующее лечение при наличии боли, и (2) определить предикторы оценки боли и лечения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Все пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи Женевского университетского госпиталя (GUH), проходят сортировку с использованием Швейцарской шкалы экстренной сортировки (SETS), 4-уровневой шкалы сортировки, основанной на симптомах. В конце процесса сортировки медсестра должна выбрать уровень неотложной помощи и основную жалобу из списка 98 жалоб. SETS рекомендует провести оценку боли у 44 из 98 участников SETS, предъявляющих жалобы.
После этой оценки протокол стандартизирует введение анальгезии для пациентов с болью.
Основная цель исследования - определить, правильно ли оценивается боль, когда это требуется по критериям SETS для 44 жалоб.
Второстепенными целями являются (1) оценить, проводится ли соответствующее лечение при наличии боли, и (2) определить предикторы оценки боли и лечения.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Geneva, Швейцария, 1211
- Geneva University Hospitals, ED
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- взрослые (>= 16 лет) пациенты, госпитализированные в GUH ED в течение одного года
- предъявление жалобы, требующей оценки боли в соответствии с критериями SETS
Критерий исключения:
- < 16 лет
- предъявление жалобы, не требующей оценки боли в соответствии с критериями SETS
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Жалоба на сортировку боли
Пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи GUH, сортировали с основной жалобой, требующей оценки боли.
|
Оценка боли по числовой шкале (от 1 до 10)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Доля пациентов с адекватной оценкой боли
Временное ограничение: В течение 24 часов после поступления в отделение неотложной помощи
|
Процент пациентов с документированной оценкой боли по числовой шкале (от 0 до 10)
|
В течение 24 часов после поступления в отделение неотложной помощи
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Доля пациентов с адекватным лечением боли
Временное ограничение: В течение 24 часов после поступления в отделение неотложной помощи
|
Процент пациентов, получивших соответствующее лечение в соответствии с рекомендациями отделения неотложной помощи.
|
В течение 24 часов после поступления в отделение неотложной помощи
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CCER 2016-00205
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Оценка боли
-
MedtronicNeuroЗавершенныйГиперактивность мочевого пузыря | Синдром ургентности | Недержание мочиСоединенные Штаты, Нидерланды, Канада, Соединенное Королевство
-
Teesside UniversityConnect Health LtdЗавершенный
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...ЗавершенныйНевралгия | Нейропатическая боль | Невралгия
-
University of ConnecticutNational Institute of Nursing Research (NINR)ЗавершенныйСиндром раздраженного кишечникаСоединенные Штаты
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiЗавершенныйУход за болью в животеСоединенные Штаты
-
Dokuz Eylul UniversityЗавершенныйАнестезия | Заболеваемость дыхательных путейТурция
-
University of FloridaAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Еще не набираютСкелетно-мышечная боль | Хроническая боль | Использование опиоидов
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
VA Office of Research and DevelopmentЗавершенный
-
University of Maryland, BaltimoreРекрутинг