Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка боли и лечение в отделении неотложной помощи

26 июля 2017 г. обновлено: Olivier T. Rutschmann, University Hospital, Geneva

Все пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи Женевского университетского госпиталя (GUH), проходят сортировку с использованием Швейцарской шкалы экстренной сортировки (SETS), 4-уровневой шкалы сортировки, основанной на симптомах. В конце процесса сортировки медсестра должна выбрать уровень неотложной помощи и основную жалобу из списка 98 жалоб. SETS рекомендует провести оценку боли у 44 из 98 участников SETS, предъявляющих жалобы.

Основная цель исследования - определить, правильно ли оценивается боль, когда это требуется критериями SETS. Второстепенными целями являются (1) оценить, проводится ли соответствующее лечение при наличии боли, и (2) определить предикторы оценки боли и лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Все пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи Женевского университетского госпиталя (GUH), проходят сортировку с использованием Швейцарской шкалы экстренной сортировки (SETS), 4-уровневой шкалы сортировки, основанной на симптомах. В конце процесса сортировки медсестра должна выбрать уровень неотложной помощи и основную жалобу из списка 98 жалоб. SETS рекомендует провести оценку боли у 44 из 98 участников SETS, предъявляющих жалобы.

После этой оценки протокол стандартизирует введение анальгезии для пациентов с болью.

Основная цель исследования - определить, правильно ли оценивается боль, когда это требуется по критериям SETS для 44 жалоб.

Второстепенными целями являются (1) оценить, проводится ли соответствующее лечение при наличии боли, и (2) определить предикторы оценки боли и лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

31942

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты госпитализированы в течение одного года в ГУХ ПНП.

Описание

Критерии включения:

  • взрослые (>= 16 лет) пациенты, госпитализированные в GUH ED в течение одного года
  • предъявление жалобы, требующей оценки боли в соответствии с критериями SETS

Критерий исключения:

  • < 16 лет
  • предъявление жалобы, не требующей оценки боли в соответствии с критериями SETS

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Жалоба на сортировку боли
Пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи GUH, сортировали с основной жалобой, требующей оценки боли.
Оценка боли по числовой шкале (от 1 до 10)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пациентов с адекватной оценкой боли
Временное ограничение: В течение 24 часов после поступления в отделение неотложной помощи
Процент пациентов с документированной оценкой боли по числовой шкале (от 0 до 10)
В течение 24 часов после поступления в отделение неотложной помощи

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пациентов с адекватным лечением боли
Временное ограничение: В течение 24 часов после поступления в отделение неотложной помощи
Процент пациентов, получивших соответствующее лечение в соответствии с рекомендациями отделения неотложной помощи.
В течение 24 часов после поступления в отделение неотложной помощи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CCER 2016-00205

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Оценка боли

Подписаться