E. Ламинированные виниры Max с использованием и без использования Galla Chinnesis в качестве натурального сшивающего и реминерализующего агента
13 декабря 2016 г. обновлено: Mohammed Gamal Fahmy Mohammed, Cairo University
Однолетняя клиническая оценка ламинированных виниров E. Max с использованием и без использования Galla Chinnesis в качестве естественного сшивающего и реминерализующего агента перед бондингом на зубы с несовершенным амелогенезом
В зубах, нуждающихся в ламинированных винирах с несовершенным амелогенезом. Будет ли применение galla chinensis перед бондингом ламинированных виниров цементом на основе адгезивной смолы обеспечивать лучшую выживаемость, чем при обычном методе бондинга?
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
один год Клиническая оценка ламинированных виниров с несовершенным амелогенезом Будет ли применение galla chinensis перед бондингом ламинированных виниров с адгезивным полимерным цементом обеспечивать лучшую выживаемость, чем при обычном методе бондинга
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Все предметы должны быть:
- Возраст от 18 до 60 лет, способный прочитать и подписать документ об информированном согласии.
- Физически и психологически способны переносить обычные восстановительные процедуры
- Не иметь активных заболеваний пародонта или пульпы, иметь зубы с хорошей реставрацией
- Пациенты с проблемами зубов, показанными для ламинированных виниров (например, изменение цвета, перелом не включает потерю более 50% эмали, легкое неправильное положение, ….)
- Готов вернуться для последующих осмотров и оценок
Критерий исключения:
- Пациенты в стадии роста с частично прорезавшимися зубами
- Пациент со сломанными зубами с потерей эмали более чем на 50%.
- Пациенты с плохой гигиеной полости рта и мотивацией
- Беременные женщины
- Психические проблемы или нереалистичные ожидания
- Отсутствие противоположных смыкающихся зубов в области, предназначенной для реставрации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Галла Чиннесис
новый реминерализующий агент перед бондингом зубов с несовершенным амелогенезом
|
новый реминерализующий агент перед бондингом зубов с несовершенным амелогенезом
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Обычное склеивание
Нормальный метод склеивания
|
Нормальный протокол связывания
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
краевая адаптация оценивается клинической оценкой с использованием стоматологического зеркала и зонда
Временное ограничение: 1 год
|
клиническая оценка маргинальной адаптации
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациентов оценивается с помощью анкеты
Временное ограничение: 1 год
|
Анкета удовлетворенности пациентов
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2016 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 декабря 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2016 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
16 декабря 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
16 декабря 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2016 г.
Последняя проверка
1 декабря 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1226500339
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .