Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компьютерный расчет дозировки антибиотиков

19 декабря 2019 г. обновлено: University Hospital Tuebingen

Computer-basierte Dosierungsregime Von Antiinfektiva Bei eingeschränkter Nierenfunktion Und Kontinuierlichen Nierenersatztherapieverfahren (Компьютерный расчет дозировки антибиотиков у пациентов с нарушением функции почек или заместительной почечной терапией)

Адекватное дозирование противоинфекционной терапии у больных в критическом состоянии с нарушенной или утраченной функцией почек или постоянная заместительная почечная терапия практически невозможно без измерения концентрации препарата в образцах крови. Во многих больницах это все еще не вариант. Исследователи стремятся показать, что компьютерный расчет позволяет избежать передозировки или недостаточной дозы.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Адекватная дозировка противоинфекционной терапии у пациентов в критическом состоянии наиболее важна для улучшения исхода. Пациентов с нарушенной или утраченной функцией почек или с постоянной заместительной почечной терапией трудно вычислить, используя информационные листки или «списки» с рекомендациями. Почти невозможно избежать уровней наркотиков, которые слишком низкие или слишком высокие, без измерения концентрации в образцах крови. Поскольку такая возможность все еще доступна не в каждой клинике, мы стремимся показать, как компьютерный расчет может помочь найти адекватную дозировку.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
      • Tuebingen, Германия, 72076
        • University Hospital Tuebingen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

критически больные пациенты с нарушением функции почек и противоинфекционной терапией

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, нуждающиеся в противоинфекционной терапии
  • пациенты с нарушением функции почек или нуждающиеся в постоянной заместительной почечной терапии

Критерий исключения:

  • плазмаферез или заместительная терапия печени
  • заместительная почечная терапия со встроенной мембраной CytoSorb®
  • экстракорпоральная живая поддержка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пиперациллин/Тазобактам
Группа пациентов, получающих пиперациллин/тазобактам в качестве противоинфекционной терапии
Лекарство: Пиперациллин/тазобактам
противоинфекционная терапия пиперациллином/тазобактамом в рамках рутинной помощи
Меропенем
Группа больных, получающих Меропенем в качестве противоинфекционной терапии.
Лекарство: Меропенем
противоинфекционная терапия Меропенемом в рамках рутинной помощи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уровень наркотиков (кровь)
Временное ограничение: 3 дня
достигнутые уровни наркотиков в образцах крови
3 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменения дозирования
Временное ограничение: 3 дня
коррекция доз для расчетных режимов на основе компьютера
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Tuebingen

Следователи

  • Главный следователь: Stefanie Prohaska, MD, University Hospital Tuebingen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CADDy

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться