- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03080922
High Dose Donor Hematopoietic Stem Cell Infusion for Relapsed/Refractory AML
Treatment of Relapsed/Refractory Acute Myeloblastic Leukemia(AML) by Infusion of Donor High Dose Allogeneic Mismatched Hematopoietic Stem Cells After Chemotherapy
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The relapsed/refractory AML patients will receive IA/DA/MA(I,Idamycin,D,Daunorubicin,M,Mitoxantrone,A,cytosine arabinoside) chemotherapy followed by infusion of high dose allogeneic mismatched hematopoietic stem cells.
no graft-versus-host disease (GVHD) prevention will be conducted before transplantation. Cytokine storm,GVHD snd donor graft will be detected post-transplantation.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100071
- Рекрутинг
- Affiliated Hospital of Academy of Military Medical Sciences ,
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Patient with relapsed and/or refractory AML
- Estimated life expectancy ≥ 12 weeks (according to investigator's judgment)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤ 2
Exclusion Criteria:
- Previous treatment with investigational gene or cell therapy medicine products
- Any uncontrolled active medical disorder that would preclude participation as outlined
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: hematopoietic stem cell
high dose of donor granulocyte colony-stimulating factor(G-CSF)mobilized peripheral blood hematopoietic stem cell are infused to patient received normal chemotherapy
|
high dose of donor G-CSF mobilized peripheral blood hematopoietic stem cell are infused to patient received normal chemotherapy
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
complete remission rate
Временное ограничение: 2 months
|
2 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
|
Безрецидивная выживаемость
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
|
donor graft rate
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
|
|
Occurrence of study related adverse events
Временное ограничение: 6 months
|
defined as >= Grade 3 signs/symptoms, laboratory toxicities, and clinical events) that are possibly, likely, or definitely related to study treatment
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: HUISHENG AI, Affiliated Hospital of Academy of Military Medical Sciences
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HD-DSI-AML
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования hematopoietic stem cell
-
Throne Biotechnologies Inc.Еще не набираютТяжелый острый респираторный синдром (ТОРС) Пневмония
-
JKastrupЗавершенныйСердечная недостаточностьДания
-
Immunis, Inc.РекрутингМышечная атрофияСоединенные Штаты
-
The University of Hong KongUniversity of CambridgeЗавершенныйОбразовательные проблемыГонконг
-
Oregon Research Behavioral Intervention Strategies...National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Завершенный
-
StemMedical A/SЕще не набирают
-
Immunis, Inc.Временно недоступноСаркопения | Ожирение и связанные с ожирением заболевания
-
Oregon Research Behavioral Intervention Strategies...National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Завершенный
-
Ohio State UniversityUniversity of Chicago; National Institutes of Health (NIH); Resilient Games StudioПрекращено
-
Immunis, Inc.Активный, не рекрутирующийСаркопеническое ожирение | Мышечная производительностьСоединенные Штаты