Пародонтит и послеоперационные осложнения верхних отделов ЖКТ
25 августа 2020 г. обновлено: Tiina Vuorela, Helsinki University Central Hospital
Значение пародонтита в послеоперационных осложнениях после операций на верхних отделах желудочно-кишечного тракта
Пародонтит – это инфекция слизистой оболочки десен и соединительной ткани полости рта.
В предыдущих исследованиях было показано, что он влияет на риск ухудшения сердечных заболеваний и повышает риск операции на сердце.
Исследователи изучают пародонтит и то, как он влияет на частоту осложнений у пациентов с верхним желудочно-кишечным трактом и качество осложнений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Прежде чем патриципированные пациенты отправляются на предоперационную подготовку, исследователи предлагают им пройти экспресс-тест на полоскание рта periosafe(c), в котором конкретно сообщается о пародонтите.
Участников отправляют на операцию (верхний отдел желудочно-кишечного тракта) и проводят обычную операцию в соответствии со стандартами нашей клиники и обычным последующим наблюдением.
После этого исследователи анализируют данные пациентов о возможных осложнениях и имеют ли они связь между положительными результатами пародонтита.
Участникам также дается совет обратиться к стоматологу, если будут видны положительные результаты, но оперирующие хирурги не узнают результаты теста на полоскание рта.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
256
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Helsinki, Финляндия
- Helsinki University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Необходимость операции на верхнем отделе ЖКТ
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
значение пародонтита в послеоперационных осложнениях
Временное ограничение: 1 месяц после операции
|
Пародонтит проверяется экспресс-тестом Periosafe (c).
Участники с положительными результатами теста имеют пародонтит.
Данные пациентов участников анализируются после операции и сравниваются с результатами пародонтита.
Анализируется взаимосвязь пародонтита и хирургических осложнений.
|
1 месяц после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Hanna Seppänen, Phd, Dos, Helsinki University Central Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 мая 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HUS/269/2017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .